Polyclonal Antibodies
Anticorpo policlonale anti-STX1A per WB, IF/ICC, ELISA - Q16623
Numero articolo : CM0029231
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, IF/ICC, ELISA
- Reattività incrociata
- Uomo, Ratto
- Peso proteico
- 33kDa
Spedizione:
Contattaci per ottenere i dettagli sulla spedizione. Buon divertimento Garanzia di spedizione puntuale.
Perché Scegliere Noi
Processo di ordinazione semplice, prodotti di qualità e supporto dedicato per il successo della tua azienda.
Specifiche e parametri principali del prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome del prodotto | STX1A pAb coniglio |
| Osservazioni/Alias | STX1; HPC-1; P35-1; SYN1A; STX1A |
| Specie | Umano |
| GeneID (umano) | 6804 |
| GeneID | 6804 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli aminoacidi 1-288 di STX1A umano (NP_004594.1) |
| Fonte | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi policlonali |
| Applicazione | WB, IF/ICC, ELISA |
| Reattività crociata | Umano, Ratto |
| SWISS | Q16623 |
| Peso proteico | 33kDa |
| Spedizione | Borsa del ghiaccio |
Contesto biologico: Funzione e localizzazione della Syntaxin-1A
- Syntaxin-1A (STX1A), nota anche come HPC-1, è una proteina Q-SNARE e un membro chiave della famiglia delle sintassine.
- Essenziale per l'esocitosi dipendente da calcio di neurotrasmettitori e ormoni; forma il complesso SNARE con SNAP25 e VAMP2 per guidare la fusione delle vescicole sinaptiche con la membrana plasmatica (PubMed:26635000). Riferimenti correlati: PMID:26635000
- Partecipa alla regolazione dipendente da calcio dell'esocitosi acrosomica negli spermatozoi, evidenziando il suo ruolo oltre i tessuti neuronali (PubMed:23091057). Riferimenti correlati: PMID:23091057
- È coinvolto nella secrezione regolata di insulina e peptide 1 simile al glucagone (GLP-1), collegandolo ai processi metabolici.
- La distribuzione subcellulare include le membrane delle vescicole sinaptiche, la membrana plasmatica presinaptica e le vescicole secretorie; viene anche secreta in determinate condizioni.
- L'espressione tissutale è diffusa: altamente espressa nel midollo spinale e nei gangli embrionali, nel cervelletto e nella corteccia cerebrale adulta, e inoltre nel cuore, fegato, tessuto adiposo, muscolo scheletrico, rene e cervello.
- Le principali modifiche post-traduzionali includono la fosforilazione, la formazione di legami isopeptidici e l'ubiquitinazione; le caratteristiche strutturali includono un dominio transmembrana e una regione a elica superavvolgita (coiled-coil). Alias: STX1, P35-1, SYN1A.
Guida sperimentale e suggerimenti tecnici
- L'immunogeno copre gli aminoacidi 1-288 di STX1A umano, coprendo una grande porzione della proteina; pertanto, l'anticorpo policlonale può riconoscere più epitopi, potenzialmente aumentando la sensibilità in applicazioni come il Western blotting.
- Per il Western blot (WB), è prevista una banda a circa 33 kDa; utilizzare lisati cellulari totali o tessutali da campioni umani o di ratto, e includere i controlli di carico appropriati e marcatori di peso molecolare.
- Nell'immunofluorescenza/immunocitochimica (IF/ICC), le condizioni ottimali di fissaggio e permeabilizzazione devono essere determinate empiricamente, poiché STX1A si localizza sulla membrana plasmatica e nelle vescicole intracellulari.
- Per l'ELISA, l'immunogeno ricombinante può essere utilizzato come controllo positivo per stabilire i parametri del saggio.
- Data la riportata reattività crociata con il ratto, la validazione in tessuti o linee cellulari di ratto è fattibile; tuttavia, la reattività crociata con altre specie dovrebbe essere testata indipendentemente se necessario.
CamelBio: Il tuo ponte di approvvigionamento tutto-in-uno
CamelBio funge da partner di approvvigionamento unico per materie prime IVD, collegando i produttori di diagnostica e i laboratori di ricerca con reagenti di alta qualità come questo anticorpo policlonale anti-STX1A. Oltre ai singoli anticorpi, forniamo coppie di anticorpi validate, monoclonali ottimizzati e reagenti ausiliari in bulk per supportare i vostri programmi di ricerca sulle neuroscienze e sull'esocitosi. Il nostro team tecnico assiste anche nell'approvvigionamento di materie prime per target rari, garantendo la continuità dal concetto alla clinica.
RICHIEDI UN PREVENTIVO
Il nostro team professionale ti risponderà entro un giorno lavorativo. Non esitare a contattarci!
Articoli correlati
Perché l'accoppiamento diretto dell'aptene cambia l'economia dei biosensori a piccole molecole
Confronta l'accoppiamento diretto dell'aptene con i coniugati proteici per migliorare la densità del ligando, la qualità del segnale, l'efficienza dell'anticorpo e la riutilizzabilità del chip.
ROX nella qPCR: il riferimento silenzioso che rende affidabili i segnali diagnostici
Scopri come il ROX normalizza la fluorescenza nella qPCR, stabilizza le chiamate del Ct e definisce il compromesso tra compatibilità strumentale e multiplexing.
Dalla riconoscimento molecolare ai risultati affidabili: progettare biosensori per test rapidi di sicurezza
Come anticorpi ed enzimi trasformano eventi molecolari invisibili in segnali affidabili dei biosensori e come la qualità dei materiali determina le prestazioni dei test.
Quando una superficie diventa un sensore: scegliere tra QCM, SAW e sei classi di rilevamento della qualità
Esplora sei famiglie di sensori, il modo in cui QCM e SAW convertono il legame molecolare in spostamenti di frequenza e perché la chimica di superficie determina l'affidabilità diagnostica.
Progettazione di primer per qPCR: le piccole decisioni che determinano l'affidabilità del saggio
Una guida pratica alla progettazione di primer per qPCR, dalla lunghezza dell'amplificato e la stabilità dell'estremità 3' alla validazione per diagnostiche efficienti e riproducibili.
ROX nella PCR in tempo reale: il compromesso ottico tra precisione e multiplexing
Scopri come la normalizzazione con ROX corregge la variazione del segnale qPCR, come l'ottica consuma i canali e come scegliere la master mix corretta.
Dalla fluorescenza alla verita diagnostica: scegliere i coloranti di riferimento passivi per le miscele master qPCR
Scopri come i coloranti di riferimento passivi stabilizzano i segnali qPCR, migliorano la riproducibilita diagnostica e guidano la formulazione del ROX sulle diverse piattaforme strumentali.
Il pozzo silenzioso: come i controlli senza templato proteggono l'integrità della diagnostica molecolare
Una guida pratica ai controlli senza templato: come i segnali qPCR inattesi rivelano contaminazione, impurità dei reagenti, artefatti e controlli del flusso di lavoro non funzionanti.
Perché i leganti del solco minore (MGB) trasformano le brevi sonde di idrolisi in strumenti diagnostici di precisione
La chimica MGB migliora la stabilità della sonda, la discriminazione degli SNP, il rapporto segnale-rumore e il rilevamento di basse copie in saggi molecolari impegnativi.
Dove i valori Ct diventano affidabili: stabilire la soglia di fluorescenza della qPCR
Scopri come il rumore di fondo, le soglie statistiche, il posizionamento nella fase esponenziale e la validazione trasformano la fluorescenza della qPCR in valori Ct affidabili.
Efficienza della qPCR: il fondamento matematico di una diagnostica molecolare affidabile
Scopri come si calcola l'efficienza della qPCR, perché l'intervallo 90–100% è importante e come protegge l'accuratezza diagnostica, la sensibilità e la conformità.
Progettare l'anello più debole: anticorpi ricombinanti per biosensori multi-analita affidabili
Scopri come gli anticorpi ricombinanti ingegnerizzati migliorano i biosensori multi-analita grazie a riconoscimento uniforme, superfici orientate, avidità e un intervallo dinamico più ampio.