Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-STXBP2 per WB ed ELISA - Q15833

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di STXBP2

• STXBP2 (Syntaxin-binding protein 2), noto anche come Munc18-2, UNC18B o UNC18-2, è un membro della famiglia di proteine Sec1/Munc18 (SM) cruciale per la fusione di membrana mediata da SNARE.
• Funziona nel traffico vescicolare intracellulare legandosi alle sintassine e promuovendo l'assemblaggio di complessi SNARE funzionali, in particolare coinvolgendo STX11, SNAP23 e VAMP8 a livello della membrana plasmatica.
• Nelle cellule natural killer (NK), STXBP2 regola l'esocitosi dei granuli citotossici, essenziale per la difesa immunitaria contro cellule infette o trasformate.
• La proteina si localizza alla membrana cellulare e alla membrana dei granuli citolitici, in linea con il suo ruolo nell'ancoraggio e nella fusione dei granuli.
• STXBP2 è espresso in diversi tessuti, tra cui placenta, polmone, fegato, rene, pancreas e linfociti del sangue periferico.
• Parole chiave associate alla proteina includono splicing alternativo, variante patologica, esocitosi, lisosoma e trasporto proteico, evidenziandone i ruoli regolatori e la rilevanza clinica.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (aminoacidi 1–280) di STXBP2 umano; considerare di verificare la reattività contro la proteina ricombinante a lunghezza intera o la proteina endogena in lisati cellulari rilevanti.
• Per il Western blot (WB), è attesa una banda a circa 66 kDa in campioni umani, di topo e di ratto. Ottimizzare i controlli di caricamento e la diluizione dell'anticorpo in base al sistema sperimentale specifico.
• Per l'ELISA, assicurarsi condizioni appropriate di rivestimento dell'antigene e di rilevamento; STXBP2 ricombinante può servire come riferimento.
• Data l'implicazione di STXBP2 nell'esocitosi e le varianti associate a malattie, confermare il rilevamento dell'isoforma se si studiano modelli di malattia e validare la specificità utilizzando knockdown siRNA o linee cellulari carenti di STXBP2 ove possibile.

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