Anticorpo policlonale di coniglio anti-SUCLA2 per WB, IF/ICC, ELISA - Q9P2R7

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di SUCLA2

• SUCLA2 codifica la subunità beta della succinil-CoA sintetasi specifica per l'ATP (A-SCS), un enzima mitocondriale che catalizza la conversione della succinil-CoA in succinato associata alla sintesi di ATP, l'unica fase di fosforilazione a livello del substrato nel ciclo degli acidi tricarbossilici. Riferimenti correlati: PMID:15877282, PMID:34492704, PMID:40108300
• L'enzima funge inoltre da itaconil-CoA sintetasi e malil-CoA sintetasi specifiche per l'ATP, ampliando il suo ruolo metabolico oltre il classico ciclo degli acidi tricarbossilici. Riferimenti correlati: PMID:40108300
• La subunità beta determina la specificità nucleotidica (ATP rispetto a GTP) e contiene il sito di legame del succinato, mentre la subunità alfa fornisce i siti di legame per il coenzima A e il fosfato.
• È localizzata nella matrice mitocondriale, coerentemente con il suo ruolo centrale nel metabolismo energetico.
• È ampiamente espressa nei tessuti umani, ad eccezione di fegato e polmone, indicando esigenze metaboliche specifiche dei tessuti.
• Il peso molecolare previsto è di circa 50 kDa; modifiche post-traduzionali come acetilazione e fosforilazione possono potenzialmente regolarne la funzione.
• Lo splicing alternativo produce molteplici varianti di trascritto, che possono contribuire alla diversità funzionale.
• Le varianti genetiche di SUCLA2 sono associate alla sindrome da deplezione del DNA mitocondriale e ad altri disturbi metabolici, sottolineandone la rilevanza clinica.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'anticorpo è stato prodotto contro un frammento N-terminale (aa 1-180) della SUCLA2 umana; questa regione è conservata tra le specie, in accordo con la sua reattività crociata con topo e ratto, ma si raccomanda la verifica nel proprio specifico sistema di campioni.
• Nel Western blot, dovrebbe essere rilevata una banda predominante a circa 50 kDa; l'inclusione di controlli positivi (ad es. lisati di HEK293 e HeLa) può facilitare l'interpretazione.
• Per l'immunocitochimica/immunofluorescenza, è prevista una colorazione mitocondriale; per la conferma è consigliabile la co-colorazione con marcatori mitocondriali.
• Le applicazioni ELISA possono richiedere l'ottimizzazione dell'antigene di rivestimento e della concentrazione dell'anticorpo; si consideri l'utilizzo dell'immunogeno ricombinante come controllo positivo.

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