Anticorpo Policlonale Anti-SUGCT per WB, ELISA - Q9HAC7

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di SUGCT

• SUGCT (Succinil-CoA:glutarato CoA-transferasi) è un enzima mitocondriale codificato dal gene SUGCT, noto anche come proteina 13 derivata dalla papilla dermica (DERP13), con un peso molecolare di ~48 kDa.
• Catalizza il trasferimento reversibile di CoA da dicarbossil-CoA (con preferenza per succinil-CoA e glutaril-CoA) a dicarbossilati inclusi glutarato, succinato, adipato, itaconato e 3-idrossi-3-metilglutarato, svolgendo un ruolo chiave nel riciclo dei metaboliti (PubMed:23893049, PubMed:34492704, PubMed:38915184). Riferimenti correlati: PMID:23893049, PMID:34492704, PMID:38915184
• SUGCT agisce nella via di degradazione di lisina e triptofano, catalizzando la riesterificazione del glutarato libero dipendente da succinil-CoA in glutaril-CoA per prevenire la perdita renale (PubMed:18926513, PubMed:23893049, PubMed:38915184). Riferimenti correlati: PMID:18926513, PMID:23893049, PMID:38915184
• Durante l'infiammazione, SUGCT può convertire l'itaconato derivato dai macrofagi in itaconil-CoA nei precursori eritroidi, regolando negativamente il ciclo dell'acido tricarbossilico, la sintesi dell'eme e l'eritropoiesi da stress (PubMed:34492704). Riferimenti correlati: PMID:34492704
• Studi di immunofluorescenza e microscopia elettronica localizzano SUGCT prevalentemente nei mitocondri.
• L'analisi dell'espressione tissutale mostra un'alta espressione nel rene, livelli moderati nel fegato, muscolo scheletrico e pancreas, e espressione bassa o assente negli altri tessuti.
• Le parole chiave UniProt descrivono la proteina come transferasi con un peptide di transito, siti di acetilazione e coinvolgimento nella patologia della aciduria glutarica; sono documentate varianti di splicing alternativo e varianti associate a malattie.

Indicazioni Sperimentali e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre i 250 amminoacidi N-terminali della SUGCT umana, consentendo potenzialmente la rilevazione delle forme full-length e processate; considera il sito di taglio del peptide di transito quando valuti le dimensioni delle bande nel Western blotting.
• Per il Western blotting, il peso molecolare previsto è ~48 kDa (precursore) o ~45 kDa (maturo); convalida l'analisi in lisati di tessuti renali o epatici, dove l'espressione è elevata.
• Per ELISA, ottimizza le concentrazioni di rivestimento e convalida nella matrice di campione pertinente; la reattività crociata con gli ortologhi di topo e ratto deve essere confermata tramite confronto di sequenza.

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