Anticorpo monoclonale di coniglio Anti-SUMO1 [Validato KO] per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P63165

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di SUMO1

• Il modificatore 1 di piccole dimensioni correlato all'ubiquitina (SUMO1) è una proteina simile all'ubiquitina che si coniuga covalentemente alle proteine bersaglio, una modificazione nota come SUMOilazione. È anche denominato GMP1, PIC1, SMT3C, UBL1 e Sentrin.
• La SUMOilazione richiede una previa attivazione da parte del complesso E1 SAE1-SAE2, il legame all'enzima E2 UBE2I e spesso viene promossa da ligasi E3 come PIAS1-4, RANBP2 o CBX4. Questa modificazione reversibile regola il trasporto nucleare, la replicazione e riparazione del DNA, la mitosi e la trasduzione del segnale.
• Uno dei substrati chiave è RANGAP1, la cui coniugazione con SUMO1 lo indirizza verso la proteina RANBP2 del complesso del poro nucleare. SUMO1 modula anche le caratteristiche di attivazione del canale del potassio voltaggio-dipendente KCNB1. Riferimenti correlati: PMID:19223394
• È stato riportato l'attacco covalente a ZFHX3, il che implica il coinvolgimento della SUMOilazione nella regolazione dei fattori di trascrizione. Riferimenti correlati: PMID:24651376
• Le catene polimeriche di SUMO1 possono essere poliubiquitinate, marcando le proteine modificate per la degradazione proteasomale. SUMO1 può anche regolare i geni coinvolti nello sviluppo del palato.
• La localizzazione subcellulare comprende il nucleo (membrana, granuli, corpi PML), il citoplasma e la membrana cellulare, riflettendo il suo diversificato repertorio di substrati.
• Le modificazioni post-traduzionali di SUMO1 stesso includono acetilazione, fosforilazione e formazione di legami isopeptidici. Lo splicing alternativo genera ulteriori isoforme.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno copre la regione N-terminale (aa 1–101) di SUMO1 umano (P63165); questa regione riconosce probabilmente tutte le isoforme di splicing. Validare la specificità per l'isoforma nel proprio sistema se necessario.
• Per Western blot, SUMO1 non coniugato migra a ~12 kDa. I substrati SUMOilati appaiono a masse maggiori; utilizzare controlli appropriati (ad esempio enzimi di deconiugazione SUMO o lisati da knockout) per confermare la specificità.
• In IHC-P e IF/ICC, il segnale può essere nucleare, citoplasmatico o associato alla membrana a seconda dello stato di SUMOilazione della proteina bersaglio. Validare con controlli positivi e negativi di tessuto/cellula.
• Per applicazioni ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato come reagente di cattura o di rilevazione dopo l'ottimizzazione empirica del titolo e dell'abbinamento.
• Conservare l'anticorpo a -20°C o come indicato al momento della ricezione; evitare cicli ripetuti di congelamento-scongelamento.

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