Anti-SUN2 Anticorpo Policlonale Coniglio per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9UH99

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di SUN2

• SUN2 è un componente del complesso LINC (LInker of Nucleoskeleton and Cytoskeleton), che media le connessioni tra la lamina nucleare e il citoscheletro, il che è critico per il posizionamento nucleare e la meccanotrasduzione.
• Insieme a SYNE2/nesprin-2, SUN2 forma linee nucleari associate all'actina transmembrana (TAN) che collegano il nucleo al flusso retrogrado dell'actina, facilitando il movimento nucleare dipendente dall'actina.
• SUN2 è richiesto per la migrazione nucleare intercinetica (INM) e la nucleocinesi durante la migrazione neurale e gliale radiale nella corteccia cerebrale, associandosi con complessi motori dineina-dinactina e chinesina citoplasmatica.
• A livello meiotico, SUN2 funziona in modo ridondante con SUN1 nel complesso LINC SUN1/2:KASH5 per collegare i telomeri ai microtubuli, ancorare il movimento cromosomico in profase ed è essenziale per l'attacco dei telomeri all'involucro nucleare e la gametogenesi.
• SUN2 si localizza alla membrana nucleare interna, all'involucro nucleare e alla membrana degli endosomi; sugli endosomi, può fungere da recettore per RAB5-GDP, partecipando all'attivazione di RAB5.
• La proteina è ampiamente espressa, con livelli elevati nel cuore, nei polmoni e nei muscoli, e mostra una leggera sovraespressione nei tessuti cardiaci di alcuni pazienti con difetti cardiaci congeniti.
• Le annotazioni UniProt evidenziano glicosilazione, fosforilazione, formazione di legami disolfuro e un'elica transmembrana come caratteristiche strutturali chiave.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre le regioni a elica coiled-coil e dominio SUN (a.a. 255–572), che possono generare reattività policlonale contro più epitopi; considerare la validazione della specificità in sistemi knockout o knockdown se fattibile.
• Per il Western blotting, prevedere una banda vicino a 80 kDa; ottimizzare le condizioni di blocco e rilevamento per ridurre il legame aspecifico tipico degli anticorpi policlonali.
• In IHC-P, testare i protocolli di recupero dell'antigene (es. tampone citrato o EDTA) per smascherare gli epitopi dell'involucro nucleare; includere controlli tissutali appropriati con espressione SUN2 nota (cuore, polmone, muscolo).
• Per IF/ICC, una permeabilizzazione delicata (es. Triton X-100 allo 0,1%) può aiutare a preservare l'integrità della membrana nucleare; la colorazione simultanea con marcatori di laminina o nesprin può confermare la localizzazione.
• ELISA può essere utilizzato per la titolazione degli anticorpi o il rilevamento dell'antigene; considerare un formato diretto o a sandwich con frammenti SUN2 ricombinanti per saggi quantitativi.
• Data la reattività crociata con topo e ratto, verificare la reattività nella specie e nel contesto tissutale desiderati prima di esperimenti su larga scala.

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