Anticorpo policlonale coniglio Anti-SUPV3L1 per WB, IF/ICC, ELISA - Q8IYB8

Specifiche e parametri principali del prodotto

Background biologico: Funzione e localizzazione di SUPV3L1

• SUPV3L1, RNA elicasi dipendente da ATP, nota anche come proteina 1 simile al soppressore di var1 3 (proteina 1 simile a SUV3). Appartiene alla famiglia delle elicasi e contiene un peptide di transito per l'importazione mitocondriale.
• È l'elicasi principale coinvolta nel metabolismo dell'RNA mitocondriale. Componente del complesso degradosoma mitocondriale (mtEXO), che degrada l'RNA a doppio filamento con estremità 3' sporgente con direzione 3'-5' in modo dipendente da ATP. È coinvolto nella degradazione di trascritti mitocondriali non codificanti (MT-ncRNA) e molecole simili a tRNA (PubMed:29967381). Riferimenti correlati: PMID:29967381
• Presenta attività di elicasi multisubstrato dipendente da ATP, capace di srotolare DNA e RNA a doppio filamento, eteroduplechi RNA/DNA nella direzione 5'-3'.
• Svolge un ruolo nel sistema di sorveglianza dell'RNA mitocondriale, regola la stabilità degli mRNA maturi, rimuove gli mRNA formati in modo aberrante e degrada rapidamente gli intermedi di processamento non codificanti.
• È implicato nelle vie di ricombinazione e mantenimento della cromatina. Potrebbe proteggere le cellule dall'apoptosi e si associa al DNA mitocondriale.
• Localizzazione subcellulare: presente nel nucleo, nella matrice mitocondriale e nel nucleoide mitocondriale.
• È ampiamente espresso in tutti i tessuti, come indicato dai dati di specificità tissutale.
• Le modificazioni post-traduzionali includono acetilazione e fosforilazione. Parole chiave: struttura 3D, acetilazione, legame ATP, elicasi, idrolasi, mitocondrio, nucleoide mitocondriale, legame nucleotidico, nucleo, fosfoproteina, identificazione proteomica, proteoma di riferimento, peptide di transito.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione C-terminale (aa 577-786) della SUPV3L1 umana, questo può aumentare la specificità per la proteina bersaglio. Convalidare nel sistema di campionamento corrispondente per confermare la reattività attesa.
• Per Western blot (WB) è prevista una banda intorno agli 88 kDa in base al peso molecolare previsto. Se necessario, si consiglia di utilizzare controlli di caricamento appropriati e frazionamento mitocondriale.
• In immunofluorescenza/immunocitochimica (IF/ICC), la proteina si localizza a livello di mitocondri e nucleo; si consiglia una colorazione simultanea con marcatori di organelli per confermare la localizzazione.
• L'anticorpo reagisce in modo crociato con topo e ratto, permettendo studi in queste specie. Tuttavia, verificare sempre la reattività crociata nel proprio setup sperimentale.
• Per applicazioni ELISA, considerare di ottimizzare la concentrazione dell'anticorpo e le condizioni di prova per le vostre specifiche esigenze di rilevazione dell'antigene.
• Dato il coinvolgimento della proteina nel metabolismo dell'RNA mitocondriale, si possono esplorare condizioni sperimentali come l'isolamento mitocondriale o inibitori specifici per modulare la sua attività.

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