Anticorpo monoclonale di coniglio anti-Syntaxina (STX1A/STX1B/STX2/STX3) per WB, IF, IHC, ELISA - Q16623 / P61266 / P32856 / Q13277

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della Syntaxina

• La Syntaxina-1A (STX1A), nota anche come antigene neuronale-specifico HPC-1, è un membro della famiglia delle proteine SNARE syntaxina, cruciale per il traffico vescicolare.
• Forma il complesso SNARE centrale con SNAP25 e VAMP2, mediando la fusione calcio-dipendente delle vescicole sinaptiche con la membrana plasmatica per il rilascio di neurotrasmettitori. Riferimenti correlati: PMID:26635000
• La Syntaxina-1A regola anche l'esocitosi acrosomiale negli spermatozoi, evidenziando un ruolo nella fecondazione. Riferimenti correlati: PMID:23091057
• Oltre alla neurotrasmissione, partecipa all'esocitosi ormonale, come la secrezione di insulina e GLP-1 (per similarità).
• A livello subcellulare, la syntaxina-1A si localizza sulla membrana plasmatica, sulle membrane delle vescicole sinaptiche e sulle vescicole secretorie, ed è stata trovata anche secreta.
• È altamente espressa nel midollo spinale e nei gangli embrionali, nel cervelletto e nella corteccia cerebrale adulti, ed è presente anche in cuore, fegato, tessuto adiposo, muscolo scheletrico, rene e cervello.
• Le modifiche post-traduzionali includono fosforilazione, formazione di legami isopeptidici e coniugazione con ubiquitina, che possono regolarne la funzione e le interazioni.
• Parole chiave: Splicing alternativo, elica avvolta (coiled coil), esocitosi, elica transmembrana e coinvolgimento nella sindrome di Williams-Beuren.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (amminoacidi 1–100) della syntaxina umana (P61266/STX1B). Questa regione presenta un'elevata omologia tra i membri della famiglia delle syntaxine, il che probabilmente spiega la reattività crociata segnalata con STX1A, STX2 e STX3.
• Per il Western blot (WB), il peso molecolare previsto è di ~33 kDa. Ottimizzare il metodo di estrazione proteica e i controlli di caricamento per il tipo di tessuto o cellula di interesse.
• Nell'immunofluorescenza (IF) e nell'immunoistochimica (IHC), considerare le condizioni di permeabilizzazione della membrana per accedere al dominio citoplasmatico della syntaxina e validare con appropriati controlli negativi.
• Le prestazioni dell'anticorpo in ELISA suggeriscono un potenziale per applicazioni di rilevazione quantitativa; tuttavia, si raccomandano una titolazione empirica e un'ottimizzazione del saggio.

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