Anticorpo policlonale di coniglio Anti-Tafazzin / TAZ per WB, ELISA - Q16635

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di Tafazzin / TAZ

• La Tafazzina (TAZ), codificata dal gene TAFAZZIN e nota anche come proteina G4.5, è un'aciltransferasi mitocondriale espressa in più isoforme tramite splicing alternativo, con modelli specifici per tessuto.
• Catalizza il rimodellamento della cardiolipina (CL) nella membrana interna mitocondriale tramite transacilazione indipendente da CoA tra fosfolipidi, principalmente fosfatidilcolina (PC) e CL. Questa attività è fondamentale per l'assemblaggio, la stabilità dei complessi della catena respiratoria e la funzionalità mitocondriale generale. Riferimenti correlati: PMID:12930833 PMID:19164547 PMID:19700766 PMID:32234310
• Necessaria per l'inizio della mitofagia, collega il rimodellamento della CL al controllo qualità mitocondriale. Riferimenti correlati: PMID:33096711
• Si localizza sulla membrana esterna mitocondriale, sulla membrana interna e nel citoplasma, in linea con il suo ruolo dinamico nel metabolismo dei fosfolipidi e nella dinamica delle membrane.
• È altamente espressa nel muscolo cardiaco e scheletrico; le mutazioni causano la sindrome di Barth (BTHS), una cardiomiopatia X-linked. Esistono isoforme specifiche per tessuto, con varianti prive di estremità N trovate nei leucociti e nei fibroblasti ma non nel cuore o nel muscolo scheletrico.
• Essenziale per la spermatogenesi, inclusa l'individualizzazione degli spermatidi e la progressione meiotica (per similarità).
• Parole chiave: Aciltransferasi, Splicing alternativo, Cardiomiopatia, Metabolismo lipidico, Mitocondrio, Transferasi.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• Per la Western blotting, si consiglia di utilizzare lisati arricchiti di mitocondri da tessuto cardiaco o muscolare scheletrico per migliorare la rilevazione della Tafazzin endogena.
• Validare la reattività incrociata in campioni di topo e ratto, poiché l'immunogeno condivide un'omologia significativa con queste specie.
• A causa dello splicing alternativo, si possono osservare più bande vicino ai 30 kDa previsti; confermare l'identità dell'isoforma tramite marcatori di peso molecolare o controlli specifici per l'isoforma.
• Per l'ELISA, utilizzare uno standard di proteina Tafazzina ricombinante per stabilire la sensibilità del test e l'intervallo lineare.
• Ottimizzare le condizioni di recupero dell'antigene e di blocco se si analizzano sezioni di tessuto, poiché le proteine di membrana mitocondriale possono essere difficili da analizzare.

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