Anticorpo policlonale anti-TAZ di coniglio per WB, IF/ICC, ELISA - Q9GZV5

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di TAZ

• Codificato dal gene WWTR1 (noto anche come TAZ), la proteina 1 regolatrice della trascrizione contenente il dominio WW è un coattivatore trascrizionale con un motivo di legame PDZ.
• Coattivatore trascrizionale che agisce come bersaglio regolatorio a valle nella via di segnalazione Hippo, svolgendo un ruolo fondamentale nel controllo delle dimensioni degli organi e nella soppressione dei tumori limitando la proliferazione e promuovendo l'apoptosi. Riferimenti correlati: PMID:11118213 PMID:18227151 PMID:23911299
• La cascata chinasi centrale della via Hippo coinvolge STK3/MST2 e STK4/MST1 con SAV1 che fosforila LATS1/2 con MOB1, fosforilando successivamente e inattivando YAP1 e WWTR1/TAZ. Riferimenti correlati: PMID:18227151
• Migliora l'attivazione genica dipendente da PAX8 e NKX2-1/TTF1. Riferimenti correlati: PMID:19010321
• In congiunzione con YAP1, regola l'accumulo nucleare di SMAD2 e SMAD3 dipendente da TGFB1 e accoppia gli SMAD alla macchina trascrizionale. Riferimenti correlati: PMID:18568018
• Regola l'autorinnovo delle cellule staminali embrionali, promuove la proliferazione cellulare e la transizione epiteliale-mesenchimale. Riferimenti correlati: PMID:18227151 PMID:18568018
• La localizzazione subcellulare include il nucleo, il citoplasma, la membrana cellulare e le giunzioni strette.
• Altamente espresso nel rene, nel cuore, nella placenta e nel polmone; espresso anche nel tessuto tiroideo.
• Classificato come proto-oncogene; soggetto a fosforilazione e ubiquitinazione, con un dominio a cappio.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico che copre gli aminoacidi 300-400 del TAZ umano. Il riconoscimento dell'epitopo potrebbe essere indipendente dalla conformazione; considerare la sua idoneità per applicazioni denaturanti e native.
• Per il Western blot (WB), il peso molecolare previsto è di circa 44 kDa. Utilizzare estratti nucleari/citoplasmatici appropriati e convalidare con controlli positivi e negativi.
• L'immunofluorescenza/immunocitochimica (IF/ICC) potrebbe richiedere una fissazione e una permeabilizzazione ottimizzate per rilevare la colorazione nucleare e citoplasmatica. La colorazione combinata con marcatori di giunzioni strette può confermare la localizzazione.
• Per l'ELISA, considerare l'abbinamento con un anticorpo di cattura se si sviluppa un test sandwich, o utilizzare il rivestimento diretto del peptide immunogeno per lo screening delle prestazioni.

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