Anti-TDP1 pAb di coniglio per WB, IF/ICC, ELISA - Q9NUW8

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di TDP1

• TDP1 (tiril-DNA fosfodiesterasi 1) è un enzima di riparazione del DNA che idrolizza i legami 3'-fosfodiestere per rimuovere gli addotti covalenti dal DNA, generando estremi 3' fosfato liberi.
• Risolve i complessi a fine corsa tra il DNA e i residui di tirosina del sito attivo della topoisomerasi I, essenziale per riparare il danno al DNA mediato dalla topoisomerasi I.
• Inoltre, TDP1 idrolizza i 3'-fosfoglicolati sulle estremità 3' sporgenti delle rotture doppi filamento del DNA causate da radiazioni e radicali liberi, e agisce sia sulle rotture doppi filamento a estremità smussate che sul DNA a singolo filamento.
• L'enzima possiede una bassa attività 3' esonucleasica, in grado di rimuovere un singolo nucleoside dall'estremità 3' di molecole di DNA o RNA con gruppi 3' idrossile, ma non presenta attività esonucleasica su substrati terminati con 3' fosfato.
• TDP1 è codificata dal gene TDP1 (ID gene: 55775) e appartiene alla famiglia delle fosfolipasi D; lo splicing alternativo produce diverse isoforme.
• Si localizza sia nel nucleo che nel citoplasma, in linea con i suoi ruoli nella riparazione del DNA nucleare e le potenziali funzioni citoplasmatiche.
• Le modifiche post-traduzionali includono la fosforilazione; TDP1 è implicata nelle malattie neurodegenerative quando mutata (atassia spinocerebellare con neuropatia assonale). Parole chiave: struttura 3D, splicing alternativo, citoplasma, variante patologica, danno al DNA, riparazione del DNA, esonucleasi, idrolasi, neurodegenerazione, nucleasi, nucleo, fosfoproteina.
• È espressa ubiquitariamente, con livelli simili in tutto il sistema nervoso centrale e un'espressione aumentata nel testicolo e nel timo.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (aa 1-140), che può essere conservata tra le specie; verificare la reattività nella specie di vostro interesse.
• Per Western blot, il peso molecolare previsto è ~68 kDa; convalidare la rilevazione della banda in lisati cellulari o tissutali rilevanti.
• Nell'immunocitochimica, si possono osservare sia colorazioni nucleari che citoplasmatiche a causa della doppia localizzazione di TDP1; includere controlli positivi e negativi adeguati.
• L'ELISA può essere utilizzata per valutare i livelli relativi di TDP1; si consiglia di utilizzare la proteina ricombinante come standard per la quantificazione.
• Trattandosi di un anticorpo policlonale di coniglio, la variabilità tra lotti è intrinseca; raccomandiamo il test del lotto per applicazioni critiche.

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