Anticorpo policlonale anti-Tenascina C per WB - P24821

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della Tenascina C

• La Tenascina C (TN-C) è una grande glicoproteina della matrice extracellulare appartenente alla famiglia delle tenascine, nota anche come citotattina, esabrachione, neuronectina e antigene della matrice extracellulare associata al glioma. È codificata dal gene TNC (Gene ID 3371).
• Nel sistema nervoso centrale, la TN-C guida i neuroni e gli assoni migratori durante lo sviluppo, promuove la crescita delle neuriti dai neuroni corticali e partecipa alla plasticità sinaptica e alla rigenerazione neuronale.
• La TN-C funge da ligando per diverse integrine, tra cui alfa-8/beta-1, alfa-9/beta-1, alfa-V/beta-3 e alfa-V/beta-6, mediando le interazioni cellula-matrice.
• Nei tumori, la TN-C stimola l'angiogenesi promuovendo l'allungamento, la migrazione e la germinazione delle cellule endoteliali. Riferimenti correlati: PMID:19884327
• Localizzazione subcellulare: Secreta nello spazio extracellulare e nella matrice extracellulare.
• Specificità tissutale: Rilevata a livello proteico nei fibroblasti.
• Caratteristiche aggiuntive: Contiene domini di tipo EGF, ripetizioni di tipo III della fibronectina e un dominio C-terminale del fibrinogeno; soggetta a splicing alternativo e fosforilazione; associata a sordità e varianti patologiche.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione C-terminale (amminoacidi 1990–2201) della Tenascina C umana; per la rilevazione della proteina endogena a lunghezza intera (circa 241 kDa), considerare l'uso di SDS-PAGE riducente e validare nei sistemi di campione pertinenti.
• Gli anticorpi policlonali possono riconoscere multiple isoforme o frammenti degradati; confermare la specificità utilizzando controlli appropriati e, se necessario, reagenti specifici per l'isoforma.
• Per l'immunoistochimica (IHC-P) su sezioni incluse in paraffina, potrebbe essere necessaria il recupero dell'antigene a causa della localizzazione nella matrice extracellulare della TN-C.
• Per l'immunofluorescenza (IF/ICC), includere passaggi di permeabilizzazione e ottimizzare le condizioni di fissazione, poiché le proteine della matrice secretate possono essere difficili da rilevare.
• È stata riportata la cross-reattività con topo e ratto; verificare le prestazioni nel contesto specifico, poiché la conservazione dell'epitopo può variare.

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