Anticorpo policlonale di coniglio anti-TET1 per WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - Q8NFU7

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di TET1

• TET1 (traslocazione dieci-undici 1) è una dioxigenasi della metilcitosina, nota anche come proteina 6 con dito di zinco di tipo CXXC (CXXC6) o proteina associata alla leucemia con dominio CXXC (LCX).
• Catalizza l'ossidazione sequenziale della 5-metilcitosina (5mC) a 5-idrossimetilcitosina (5hmC), 5-formilcitosina (5fC) e 5-carbossilcitosina (5caC), promuovendo la demetilazione attiva del DNA. Riferimenti correlati: PMID:19372391 PMID:21496894 PMID:21778364
• Recluta complessi proteici che modificano gli istoni per alterare i marcatori istonici e l'accessibilità della cromatina, contribuendo sia all'attivazione sia alla repressione genica. Riferimenti correlati: PMID:33833093
• Svolge ruoli essenziali nella pluripotenza delle cellule staminali, nello sviluppo embrionale e nel differenziamento; collabora con QSER1 per proteggere i programmi trascrizionali inibendo la metilazione de novo mediata da DNMT3A/3B. Riferimenti correlati: PMID:33833093
• Lo splicing alternativo genera isoforme con attività distinte: l'isoforma 1 regola ampiamente la trasmissione sinaptica e la memoria, mentre l'isoforma 2 si localizza nei siti di replicazione dell'eterocromatina, demetilando preferenzialmente gli elementi LINE1. (Per similarità)
• Si localizza prevalentemente nel nucleo e si associa ai cromosomi.
• È espressa nel cuore, nei polmoni e nel cervello fetali; nel muscolo scheletrico, nel timo e nell'ovaio adulti; è fortemente sovraregolata nel glioblastoma. Riferimenti correlati: PMID:25284789
• Contiene un dominio di legame al DNA con dito di zinco CXXC; richiede ferro(II) come cofattore; è soggetta a fosforilazione, glicosilazione e ubiquitinazione.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde ai residui 1800–1900 della TET1 umana; confermare la conservazione dell'epitopo se si rileva la TET1 di topo o di ratto, poiché la divergenza di sequenza può influire sulla reattività crociata.
• Per il western blot: utilizzare un gel di poliacrilammide a bassa percentuale (ad es. 6–8%) e condizioni di trasferimento prolungate per la proteina di circa 235 kDa. Includere un lisato di controllo positivo proveniente da cellule umane, murine o di ratto note per esprimere TET1 (ad es. cellule staminali embrionali o linee di glioblastoma).
• Per l'immunofluorescenza (IF/ICC) e l'immunoistochimica (IHC-P): ottimizzare i protocolli di fissazione/permeabilizzazione e confermare il pattern di colorazione nucleare/cromosomico atteso.
• Validare l'anticorpo nell'applicazione e nel tipo di campione specifici; gli anticorpi policlonali possono presentare variabilità tra lotti, pertanto si raccomandano test di controllo qualità di routine.

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