Anticorpo policlonale anti-TFCP2 coniglio per WB, ELISA - Q12800

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di TFCP2

• TFCP2, noto anche come fattore di trascrizione alfa-globina CP2, LSF o SEF, è un fattore di trascrizione codificato dal gene TFCP2 negli esseri umani. Appartiene alla famiglia dei fattori di trascrizione CP2 ed è coinvolto nella regolazione di molteplici promotori cellulari e virali.
• La proteina si lega al promotore alfa-globina nelle cellule eritroidi e attiva la sua trascrizione attraverso un'interazione sinergica con UBP1 (per similarità).
• TFCP2 è un componente del complesso proteico selettore di stadio (SSP), facilitando l'interazione dei geni gamma-globina con elementi enhancer nella regione di controllo del locus durante l'eritropoiesi fetale.
• Riconosce e si lega anche ai promotori del fibrinogeno, SV40 e HIV-1, indicando un ruolo ampio nella regolazione trascrizionale.
• A livello subcellulare, TFCP2 si localizza prevalentemente nel nucleo, coerentemente con la sua funzione di fattore di trascrizione legante il DNA.
• La proteina subisce fosforilazione ed è soggetta a splicing alternativo, generando molteplici isoforme. È espressa in modo ubiquitario nei tessuti, con proteina rilevata nel cervello, ovaio, rene, timo, milza, fegato, surrene, cuore e polmone.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 1-280 di TFCP2 umano (NP_005644.2). Questa regione N-terminale è conservata nel topo (come indicato dalla reattività crociata), garantendo un rilevamento affidabile tra le specie.
• Per il Western blotting (WB), considerare l'utilizzo di estratti nucleari da linee cellulari umane o murine (es. HeLa, K562 o NIH/3T3) per arricchire il TFCP2, che si localizza principalmente nel nucleo.
• Nelle applicazioni ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato per catturare o rilevare frammenti della proteina TFCP2 ricombinante. Validare l'assay con controlli appropriati e ottimizzare le condizioni di rivestimento/bloccaggio.
• Dato il ruolo di TFCP2 nell'ematopoiesi, considerare i test in modelli di differenziazione eritroide (es. K562 indotte o cellule CD34+) per confermare il coinvolgimento del bersaglio.

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