Anticorpo policlonale anti-THRAP3 per WB - Q9Y2W1

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di THRAP3

• THRAP3, noto anche come TRAP150 e BCLAF2, è una proteina associata al recettore degli ormoni tiroidei codificata dal gene THRAP3.
• È coinvolto nello splicing del pre-mRNA, dove rimane associato all'mRNA splicingato attraverso interazioni con il complesso di giunzione dell'esone (EJC) e può innescare il decadimento dell'mRNA indipendentemente dal decadimento mediato da nonsense.
• Regola la stabilità dell'mRNA, in particolare come componente del complesso SNARP che stabilizza l'mRNA della ciclina D1 (CCND1) legandone la estremità 3', e partecipa al decadimento nucleare dell'mRNA.
• Funziona nella risposta al danno al DNA; viene escluso dai siti di danno al DNA in parallelo con l'inibizione della trascrizione, un processo che potrebbe coinvolgere il complesso SNARP.
• Sebbene inizialmente identificato come parte del complesso TRAP/Mediators, non è una subunità stabile ma coopera con HELZ2 per potenziare l'attivazione trascrizionale mediata da PPARG, svolgendo un ruolo nella differenziazione degli adipociti.
• Agisce come coattivatore dell'orologio circadiano promuovendo l'attività trascrizionale e il legame ai geni bersaglio dell'eterodimero CLOCK-BMAL1. Riferimenti correlati: PMID:24043798
• Localizzato a livello subcellulare nel nucleo, inclusi il nucleoplasma e gli speckles nucleari.
• Modificato post-traduzionalmente per acetilazione, fosforilazione, ADP-ribosilazione, ubiquitinazione e metilazione, con espressione tissutale ubiquitaria.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno (aa 340-500) si trova all'interno di una regione interna di THRAP3, che potrebbe fornire specificità tra le isoforme; validare il riconoscimento dell'anticorpo nel sistema cellulare o tessutale di interesse.
• Per il Western blot (WB), è prevista una banda intorno a 109 kDa; utilizzare controlli di caricamento appropriati e confermare in campioni umani, di topo o di ratto in base alla reattività crociata riportata.
• Nell'immunoistochimica (IHC-P), ottimizzare il recupero dell'antigene e la concentrazione dell'anticorpo primario; includere controlli tissutali positivi e negativi.
• Essendo un anticorpo policlonale, la coerenza tra i lotti deve essere verificata per gli analisi quantitative; considerare l'utilizzo di un'alternativa monoclonale se è richiesta un'alta riproducibilità.

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