Anticorpo policlonale di coniglio anti-TMPRSS6 per WB, IF-P, ELISA - Q8IU80

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di TMPRSS6

• TMPRSS6, noto anche come matriptasi-2, è una serina proteasi transmembrana codificata dal gene TMPRSS6. Riferimenti correlati: PMID:18976966 PMID:20518742 PMID:25156943
• Scinde l'emojuvelina (HJV) presente sulla superficie cellulare, un regolatore chiave dell'espressione dell'epcidina, controllando così l'omeostasi sistemica del ferro. Riferimenti correlati: PMID:18408718 PMID:18976966 PMID:25156943
• La proteina è ancorata alla membrana cellulare tramite un'ancora di segnale e un'elica transmembrana.
• TMPRSS6 è una serina proteasi multidominio contenente ponti disolfuro, siti di glicosilazione e un dominio di serina proteasi; viene sintetizzata come zimogeno e attivata mediante scissione proteolitica.
• Lo splicing alternativo produce più isoforme e le mutazioni nel gene TMPRSS6 causano l'anemia sideropenica refrattaria al ferro (IRIDA).
• Con un peso molecolare calcolato di circa 90 kDa, la proteina include ripetizioni caratteristiche ed è classificata nel proteoma di riferimento.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• Per il Western blot, considerare un intervallo di diluizione standard per gli anticorpi policlonali di coniglio e validare utilizzando lisati cellulari o tissutali positivi pertinenti che esprimano TMPRSS6.
• Data la natura transmembrana del target, includere un protocollo di estrazione delle proteine di membrana se il segnale è debole nei lisati cellulari totali.
• Nell'immunofluorescenza (IF-P), utilizzare condizioni di fissazione/permeabilizzazione appropriate per le proteine di membrana; confermare la specificità con controlli knockout o knockdown.
• L'immunogeno (amminoacidi 77–220) può rilevare più isoforme o frammenti proteolitici; verificare i profili delle bande sui blot confrontandoli con i pesi molecolari attesi.
• Considerata la reattività crociata indicata, questo anticorpo è adatto per campioni di topo e ratto; tuttavia, confermare sempre la reattività nel proprio specifico sistema sperimentale.

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