Anticorpo monoclonale di coniglio anti-TOMM34 - Q15785

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di TOMM34

• TOMM34 è una subunità del recettore per l'importazione mitocondriale, nota anche come subunità da 34 kDa della traslocasi della membrana esterna (TOM34), URCC3 o HTOM34P.
• Svolge un ruolo fondamentale nell'importazione dei preproteine sintetizzate nel citosol nei mitocondri, legando la porzione matura delle proteine precursori e mantenendole in uno stato non ripiegato e competente per l'importazione.
• TOMM34 presenta una debole attività ATPasica, che può supportare la sua funzione simile a quella di una chaperone nel mantenere solubili e competenti per la traslocazione i precursori appena sintetizzati.
• La proteina è localizzata nel citoplasma e nella membrana mitocondriale esterna, in accordo con il suo ruolo nelle fasi iniziali dell'importazione proteica.
• TOMM34 è espresso ubiquitariamente nei tessuti, a conferma del suo ruolo generale nella biogenesi mitocondriale.
• Le modifiche post-traduzionali includono fosforilazione, formazione di legami isopeptidici e coniugazione simile all'ubiquitina, come identificato dagli studi proteomici.
• Le caratteristiche strutturali includono ripetizioni tetratricopeptidiche (TPR), che mediano le interazioni proteina-proteina.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno comprende gli amminoacidi 1–309 di TOMM34 umano (a lunghezza intera), suggerendo che l'anticorpo possa riconoscere sia epitopi nativi sia denaturati; tenere conto di questo aspetto nella progettazione dei protocolli di rilevamento.
• Per il Western blot (WB), si prevede che TOMM34 migri a circa 35 kDa; convalidare i livelli di espressione nel proprio sistema di campioni, poiché l'espressione è ubiquitariamente distribuita ma può variare.
• Per l'immunoistochimica (IHC-P), testare le prestazioni dell'anticorpo su tessuti umani o di ratto fissati in formalina e inclusi in paraffina, utilizzando un appropriato recupero antigenico; potrebbe essere necessaria l'ottimizzazione della diluizione e del rilevamento.
• Per l'ELISA, l'immunogeno proteico ricombinante suggerisce una potenziale compatibilità con formati sandwich o indiretti, ma si raccomanda una titolazione sperimentale per determinare la concentrazione di lavoro ottimale.

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