Anticorpo Policlonale Anti Anti-TorsinA/TOR1A per WB, IHC-P, ELISA - O14656

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di TorsinA/TOR1A

• Torsin-1A (TorsinA) è un membro della famiglia torsin di proteine chaperone AAA+ ATPasi, codificata dal gene TOR1A (noto anche come DQ2, DYT1). Condivide ridondanza con TOR1B nei tessuti non neurali.
• Funziona come chaperone molecolare cruciale per il ripiegamento, la lavorazione, la stabilità e la localizzazione delle proteine, e aiuta a ridurre gli aggregati di proteine mal ripiegate nel reticolo endoplasmatico (ER).
• Coinvolto nella regolazione del riciclo delle vescicole sinaptiche controllando la stabilità della proteina STON2 in collaborazione con il complesso signalosoma COP9.
• Collega il citoscheletro all'involucro nucleare, svolgendo un ruolo critico nella polarità nucleare, nel movimento cellulare e nell'integrità dell'involucro nucleare, in particolare nei neuroni.
• Partecipa al traffico cellulare e modula la neurotrasmissione della dopamina regolando la localizzazione subcellulare del trasportatore della dopamina SLC6A3.
• Si localizza a livello subcellulare nel lume del reticolo endoplasmatico, nella membrana nucleare, nelle proiezioni cellulari (coni di accrescimento), nelle membrane delle vescicole citoplasmatiche (inclusi vescicole secretorie e sinaptiche) e nel citoscheletro.
• Ampiamente espresso con i livelli più alti nel rene e nel fegato; nel cervello, è fortemente presente nei neuroni dopaminergici della substantia nigra, neocorteccia,ippocampo, cervelletto e midollo spinale.
• Modificato post-traduzionalmente come glicoproteina e contiene un peptide segnale N-terminale, un dominio di legame dell'ATP e attività idrolasica; le mutazioni sono associate alla distonia ad esordio precoce (DYT1).

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre il dominio ATPasi centrale (aa 63–332), che è ben conservato, supportando la reattività incrociata riportata con topo e ratto.
• Per il Western blot, prevedere una banda a ~38 kDa (prevista ~37.8 kDa); utilizzare condizioni di lisi lievi per preservare le interazioni native se si studiano complessi di chaperone.
• Nella IHC-P, considerare il recupero dell'antigene indotto dal calore (es. tampone citrato pH 6.0) come per molti bersagli dell'involucro nucleare/ER. Ottimizzare con tessuti di controllo positivi come cervello o rene.
• A causa del ruolo dinamico del traffico proteico, può essere osservata una localizzazione vescicolare o di membrana in immunofluorescenza; convalidare con marcatori specifici degli organelli.
• Come anticorpo policlonale, verificare la specificità con appropriati controlli positivi (es. lisato di cervello/rene) e negativi (knockdown/knockout). Tenere presente la potenziale reattività incrociata con TOR1B.

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