Anticorpo policlonale di coniglio Anti-TP53BP2 per WB, ELISA - Q13625

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di TP53BP2

• TP53BP2, noto anche come ASPP2, 53BP2 o Bbp, è un membro della famiglia ASPP e subisce splicing alternativo per generare isoforme con ruoli regolatori distinti.
• Agisce come regolatore chiave dell'apoptosi e della crescita cellulare potenziando l'attività di legame al DNA e di transattivazione di TP53 sui promotori dei geni proapoptotici (PubMed:12524540).
  Riferimenti correlati:
  PMID:12524540
• Inibisce la capacità di coniugazione della NEDD8 di NAE1 su CUL1, diminuendo così l'apoptosi mediata da NAE1 e ostacola anche la progressione del ciclo cellulare nella fase G2/M.
• La sua attività stimolante dell'apoptosi è inibita dall'interazione con DDX42, indicando una rete regolatoria complessa.
• Si localizza prevalentemente nella regione perinucleare del citoplasma e si trasloca anche nel nucleo per esercitare la sua funzione di coattivatore trascrizionale.
• È ampiamente espresso in tessuti tra cui milza, timo, prostata, testicolo, ovaio, intestino tenue, colon e leucociti del sangue periferico; l'espressione è ridotta nei carcinomi mammari con TP53 wild-type ed è sovraespressa nelle linee cellulari di cancro polmonare.
• Contiene caratteristiche strutturali tra cui ripetizioni ankirina, un dominio SH3 e motivi di legame SH3 ed è regolato per fosforilazione, come identificato negli studi di proteomica.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• Per Western blot, consigliamo di utilizzare lisati di cellule intere da linee cellulari umane che esprimono TP53BP2 endogeno; la dimensione della banda attesa è di circa 126 kDa.
• Validare la specificità dell'anticorpo nel vostro sistema sperimentale utilizzando controlli positivi e negativi appropriati, come lisati di knockdown mediato da siRNA o sovraespressione.
• Data la natura policlonale, può essere consigliabile verificare la coerenza tra lotti per applicazioni quantitative critiche.
• Per ELISA, ottimizzare le condizioni di rivestimento e la concentrazione dell'antigene per ottenere il miglior rapporto segnale-rumore, specialmente quando si utilizzano frammenti di proteine ricombinanti.
• La frazionamento subcellulare può essere considerata per arricchire le frazioni citoplasmatiche nucleari o perinucleari per migliorare la rilevazione di TP53BP2.

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