Anticorpo policlonale anti-TP53RK di coniglio per WB e ELISA - Q96S44

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di TP53RK

• Componente del complesso EKC/KEOPS richiesto per la formazione di un gruppo treonilcarbamoil sull'adenosina in posizione 37 (t6A37) nei tRNA che riconoscono codoni che iniziano con adenina.\nRiferimenti correlati:\nPMID:22912744, PMID:27903914
• Possiede attività ATPasica nel contesto del complesso EKC/KEOPS e probabilmente supporta la subunità catalitica OSGEP nella reazione di trasferimento del treonilcarbamoil.
• Agisce come una chinasi proteica atipica serina/treonina, fosforilando direttamente il Ser-15 della proteina soppressore tumorale p53/TP53, contribuendo potenzialmente alla sua attivazione.\nRiferimenti correlati:\nPMID:11546806
• Si localizza sia nel citoplasma che nel nucleo, coerente con i suoi ruoli nella modifica del tRNA e nella regolazione trascrizionale.
• Altamente espresso nei testicoli, con un'espressione più debole osservata nel cuore, nel rene e nella milza, indicando funzioni regolatorie tessuto-specifiche.
• Appartiene alla famiglia Bud32 di chinasi atipiche ed è associato a malattie come l'epilessia e la disabilità intellettuale (GAMOS4), evidenziando la sua rilevanza clinica.
• Annotato con parole chiave tra cui legame ATP, chinasi, transferasi, elaborazione del tRNA e fosfoproteina, riflettendo i suoi ruoli enzimatici e regolatori.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre l'intera lunghezza del TP53RK umano (aa 1–253), che tipicamente produce anticorpi che riconoscono sia la proteina nativa che quella denaturata, rendendolo adatto per WB in condizioni riducenti.
• Per ELISA, considerare l'uso dell'immunogeno ricombinante come controllo positivo per stabilire la sensibilità e la specificità dell'analisi.
• Confermare la reattività crociata nei lisati di topo e ratto rilevando una banda a circa 28 kDa; includere i controlli appropriati di tessuto o linea cellulare.
• Data la sua doppia localizzazione subcellulare, incorporare controlli di frazionamento citoplasmatico e nucleare per valutare accuratamente la distribuzione di TP53RK nel sistema di campione.
• Validare la specificità dell'anticorpo utilizzando saggi di blocco peptidico o linee cellulari siRNA/knockout, specialmente quando si valutano funzioni dipendenti dalla fosforilazione.

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