Anticorpo policlonale anti-TPM2 di coniglio - P07951

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione del TPM2

• TPM2 codifica per la catena beta della tropomiosina, una proteina a elica ricca di leganti che si lega all'actina e regola la contrazione muscolare e la dinamica del citoscheletro.
• Nel muscolo striato, TPM2 si associa al complesso della troponina per conferire il controllo sensibile al calcio dell'interazione actina-miosina.
• La contrazione del muscolo liscio è modulata dal legame di TPM2 alla caldesmona, una proteina che si lega all'actina e alla calmodulina.
• Gli isoformi non muscolari di TPM2 stabilizzano i filamenti di actina corticale e possono facilitare l'internalizzazione del recettore mediata da agonisti.
• La proteina si localizza prevalentemente al citoscheletro citoplasmatico.
• Sono state identificate acetilazione e fosforilazione post-traduzionali, che potenzialmente modulano la funzione del TPM2.
• Lo splicing alternativo produce isoforme specifiche dei tessuti, contribuendo alla diversità funzionale.
• Le mutazioni in TPM2 sono collegate alla miopatia nemalinica e ad altre miopatie congenite (variante della malattia).
• Il TPM2 è rilevato nel tessuto del cancro al seno primario ma è assente dal seno normale, suggerendo un ruolo nei processi oncogenici.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre la regione N-terminale (aa 1-100) del TPM2 umano; verificare il riconoscimento di isoforme specifiche nel sistema di campionamento.
• Per il Western blotting, è prevista una banda vicino a 33 kDa; potrebbero apparire bande aggiuntive a causa di isoforme o modifiche post-traduzionali.
• Nell'immunoistochimica (IHC-P) e nell'immunocitochimica (IF/ICC), testare empiricamente i metodi di recupero dell'antigene e le diluizioni degli anticorpi.
• Per l'immunoprecipitazione (IP), considerare l'accoppiamento covalente per evitare interferenze dalla catena pesante.
• Questo anticorpo policlonale riconosce il TPM2 umano, murino e di ratto; la reattività crociata con altre specie deve essere convalidata.
• Confermare la specificità utilizzando controlli positivi/negativi (es. tessuti che esprimono TPM2 o lisati con knockdown siRNA).

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