Anticorpo policlonale anti-TPX2 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9ULW0

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di TPX2

• TPX2 (Targeting Protein for Xklp2) è un fattore fondamentale per l'assemblaggio del fuso, necessario per la normale formazione del fuso mitotico e la nucleazione dei microtubuli durante l'apoptosi. Riferimenti correlati: PMID:18663142 PMID:19208764 PMID:37728657
• Attiva la chinasi Aurora A (AURKA) promuovendo l'autofosforilazione in Thr-288 e proteggendo questo residuo dalla defosforilazione, un processo essenziale per l'organizzazione dei microtubuli del fuso. Riferimenti correlati: PMID:18663142 PMID:19208764
• L'attività di TPX2 è regolata da importina-alfa; all'inizio della mitosi, GOLGA2 spiazza importina-alfa, liberando TPX2 affinché attivi AURKA e inneschi la nucleazione locale dei microtubuli. Riferimenti correlati: PMID:26165940
• La proteina è essenziale per la nucleazione dei microtubuli dipendente dalla cromatina e dai cinetocori, contribuendo all'accurata segregazione dei cromosomi. Riferimenti correlati: PMID:37728657
• A livello subcellulare, TPX2 è localizzata nel nucleo, nel citoplasma, nel fuso mitotico e ai poli del fuso, in accordo con il suo ruolo dinamico durante la divisione cellulare.
• È espressa specificamente nelle linee cellulari di carcinoma polmonare, ma è assente nei tessuti polmonari normali, evidenziando la sua associazione con il cancro.
• Le modificazioni post-traduzionali includono acetilazione, fosforilazione, formazione di legami isopeptidici e coniugazione simile all'ubiquitina, che possono regolarne la funzione.
• Lo splicing alternativo genera molteplici isoforme, ampliandone la diversità funzionale.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• Questo anticorpo policlonale, prodotto contro TPX2 umana ricombinante (aa 1-250), è adatto per rilevare la TPX2 endogena in campioni umani e di ratto mediante WB, IHC-P, IF/ICC ed ELISA.
• Per il Western blotting, si prevede una banda intorno a 86 kDa; ottimizzare la diluizione dell'anticorpo primario (ad es. 1:500-1:2000) in base al campione e al sistema di rilevazione.
• Per IHC-P e IF/ICC, includere controlli appropriati e valutare metodi di recupero antigenico per migliorare il segnale.
• L'ELISA può essere utilizzato per l'analisi quantitativa, ma per un ELISA a sandwich potrebbe essere necessario abbinarlo a un anticorpo di cattura compatibile.
• Validare la specificità dell'anticorpo nel proprio sistema sperimentale, soprattutto quando si utilizzano tessuti con bassa espressione di TPX2.

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