Anticorpo Policlonale Anti-TRAF6BP/TAX1BP1 per IHC-P e ELISA - Q86VP1

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di TRAF6BP/TAX1BP1

• Tax1-binding protein 1 (TAX1BP1, noto anche come TRAF6-binding protein, T6BP, TXBP151, CALCOCO3) è una proteina adattatrice legante l'ubiquitina che partecipa ai processi infiammatori, antivirali, dell'immunità innata e all'autofagia selettiva.
• Agisce come un regolatore negativo chiave delle vie di segnalazione di NF-kB e IRF3: funge da adattatore per l'enzima di editing dell'ubiquitina A20/TNFAIP3, permettendogli di legare e inattivare i suoi substrati, come TRAF6 e RIPK1, interrompendo così la segnalazione di NF-kB indotta da IL-1 e TNF. Riferimenti: PMID:17703191
• Interrompe l'interazione tra l'ubiquitina ligasi E3 TRAF3 e TBK1/IKBKE per attenuare la poliubiquitinazione di TBK1 legata a Lys63 e la successiva produzione di IFN-beta. Riferimenti: PMID:21885437
• Agisce come recettore della macroautofagia/autofagia, facilitando l'eliminazione xenofagica di batteri patogeni come Salmonella typhimurium e Mycobacterium tuberculosis, e recluta RB1CC1 ai condensati di ubiquitina-SQSTM1 per promuovere la loro degradazione autofagica. Riferimenti: PMID:26451915 PMID:33226137 PMID:34471133
• Media la degradazione autofagica di altri substrati, tra cui TICAM1, e inibisce l'apoptosi indotta da virus induciendo la poliubiquitinazione legata a Lys-48 e la degradazione di MAVS tramite il reclutamento della ligasi E3 ITCH. Riferimenti: PMID:28898289 PMID:27736772
• La localizzazione subcellulare include citoplasma, mitocondri, strutture preautofagiche, vescicole citoplasmatiche e autofagosomi.
• È espresso ubiquitariamente in tutti i tessuti analizzati.
• Contiene un dominio a dito di zinco e regioni a spirale avvolte; è soggetto a fosforilazione e splicing alternativo.

Indicazioni Sperimentali e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione C-terminale (aa 709-789), il che può influenzare l'accessibilità all'epitopo; si consiglia di convalidare l'anticorpo nel sistema di campioni specifico.
• Per IHC-P, ottimizzare le condizioni di recupero dell'antigene e convalidare con controlli di tessuto umano positivo e negativo noti. La reattività crociata con il ratto apre possibilità per modelli traslazionali.
• Per ELISA, la natura policlonale può garantire una rilevazione sensibile; è possibile valutare l'abbinamento con un anticorpo monoclonale per lo sviluppo di saggi sandwich.
• Verificare il peso molecolare osservato (~91kDa) nel proprio sistema sperimentale, poiché modifiche post-traduzionali o isoforme possono alterare la migrazione.

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