Anticorpo monoclonale di coniglio contro Transglutaminasi 2 (TGM2) per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P21980

Specifiche e parametri principali del prodotto

Background biologico: Funzione e localizzazione della Transglutaminasi 2 (TGM2)

• TGM2 è un enzima calcio-dipendente che catalizza la formazione di legami isopeptidici tra residui di glutammina e lisina, fondamentale per la stabilizzazione della matrice extracellulare e l'apoptosi. Riferimenti correlati: PMID:23941696, PMID:9252372, PMID:7935379, PMID:12506096
• Nel nucleo, TGM2 media la serotonilazione e la dopaminilazione dell'istone H3, regolando direttamente l'organizzazione della cromatina e la plasticità trascrizionale nei neuroni. Riferimenti correlati: PMID:30867594, PMID:32273471
• TGM2 mostra attività deamidasica proteica, convertendo specifici residui di glutammina in glutammato, un meccanismo implicato nella celiachia tramite la modificazione della gliadina. Riferimenti correlati: PMID:20547769, PMID:9623982
• La sua attività di reticolazione è inibita dal GTP; il legame del Ca2+ annulla questa inibizione e l'enzima può anche funzionare come trasduttore di segnale legante il GTP nelle vie dei recettori adrenergici. Riferimenti correlati: PMID:18092889, PMID:7592956, PMID:7649299, PMID:8943303
• TGM2 si localizza nel citoplasma, nel nucleo, nella matrice extracellulare e nei mitocondri, riflettendo le sue funzioni multifunzionali.
• È soggetto ad acetilazione, fosforilazione, S-nitrosilazione e processamento proteolitico, che modulano le sue funzioni enzimatiche e di segnalazione.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione C-terminale (aa 438–687), che include il nucleo catalitico; l'anticorpo può riconoscere sia la forma full-length che alcune forme clivate di TGM2.
• Per il WB, è attesa una banda prominente a ~77 kDa in condizioni riducenti; per prevenire la degradazione, si consiglia di utilizzare campioni freschi e inibitori di proteasi.
• Per IHC-P, il recupero dell'antigene con tampone citrato (pH 6.0) può migliorare la colorazione; validare l'anticorpo su array di tessuti umani o controlli positivi appropriati.
• Per IF/ICC, la fissazione con PFA al 4% e la permeabilizzazione con 0,1% di Triton X-100 sono i punti di partenza tipici; la co-colorazione con marcatori di organelli può confermare la localizzazione.
• Le applicazioni ELISA possono trarre vantaggio dall'uso di una coppia di anticorpi abbinata o dalla rivelazione diretta; si consigliano le titolazioni a scacchiera per determinare le concentrazioni ottimali.

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