Anticorpo policlonale di coniglio anti-TREX1 per WB, IF/ICC, ELISA - Q9NSU2

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di TREX1

• TREX1 è una principale esonucleasi DNA cellulare 3'-to-5' che digerie il DNA a singolo filamento (ssDNA) e il DNA a doppio filamento (dsDNA) con terminazioni 3' non corrispondenti, prevenendo l'iniziatzione intrinseca cellulare dell'autoimmunità metabolizzando frammenti di DNA da retroelementi endogeni inclusi gli elementi L1, LTR e SINE. Riferimenti correlati: PMID:10391904 PMID:10393201 PMID:17293595
• In caso di instabilità genomica, TREX1 viene reclutata dalla membrana del reticolo endoplasmatico ai micronuclei rotti, dove degrada il DNA micronucleare per limitare l'attivazione di cGAS e la successiva produzione di interferone di tipo I, prevenendo così le risposte autoinfiammatorie. Riferimenti correlati: PMID:33476576
• TREX1 processa le specie di polynucleotidi ssDNA derivate dall'elaborazione di intermedi di replicazione del DNA aberranti, prevenendo l'attivazione cronica del checkpoint dipendente da ATM. Riferimenti correlati: PMID:18045533
• La degradazione inefficiente del DNA ossidato, come quello generato dalla produzione di ossigeno reattivo antimicrobico o dall'assorbimento UV, può contribuire all'attivazione immunitaria in condizioni di stress ossidativo. Riferimenti correlati: PMID:23993650
• Durante la morte cellulare mediata da GZMA, TREX1 collabora con NME1 per aumentare il danno al DNA: NME1 taglia un filamento di DNA e TREX1 rimuove le basi dall'estremità 3' libera, prevenendo la riannessione delle estremità del DNA e la riparazione rapida. Riferimenti correlati: PMID:16818237
• TREX1 si localizza nel nucleo, nel citoplasma, nel citosol e nella membrana del reticolo endoplasmatico.
• È rilevata nel timo, nella milza, nel fegato, nel cervello, nel cuore, nell'intestino tenue e nel colon.
• Le mutazioni in TREX1 sono associate alla sindrome di Aicardi-Goutieres, al lupus eritematoso sistemico e ad altre malattie neurodegenerative.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• Per Western blot (WB), utilizzare lisati cellulari interi da tessuti di uomo, topo o ratto noti per esprimere TREX1. Il peso molecolare previsto è di ~33 kDa; convalidare con controlli positivi e negativi.
• Per immunofluorescenza (IF/ICC), ottimizzare i protocolli di fissazione e permeabilizzazione per rilevare TREX1 nei suoi compartimenti nucleari e citoplasmatici. Considerare la co-localizzazione con marcatori di organelli.
• Per ELISA, questo anticorpo policlonale può essere utilizzato come reagente di cattura o di rilevazione; testare l'abbinamento con un anticorpo monoclonale specifico per un epitopo distinto. Convalidare le prestazioni del saggio con proteina TREX1 ricombinante.

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