Anticorpo policlonale anti-TRIM63 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q969Q1

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di TRIM63

• TRIM63, noto anche come MuRF1 o IRF, è una E3 ubiquitina-proteina ligasi muscolo-specifica appartenente alla famiglia dei motivi tripartiti (TRIM), caratterizzata da un dominio anello RING, una scatola B e una regione a coil-coiled.
• Media l'ubiquitinazione e la degradazione proteasomale di proteine muscolari chiave come CKM, GMEB1 e HIBADH, e regola il turnover delle proteine sarcomeriche, inclusa la troponina I cardiaca (TNNI3).
• In condizioni di carenza di amminoacidi, TRIM63 promuove il catabolismo proteico muscolare per fornire amminoacidi agli altri organi, inibendo contemporaneamente la sintesi de novo di proteine del muscolo scheletrico.
• Svolge un ruolo nell'atrofia e nell'ipertrofia del muscolo striato modulando una via di segnalazione antipertrofica mediata da PKC e può regolare l'organizzazione delle miofibrille attraverso l'interazione con la titina (TTN).
• Subcellularmente, TRIM63 si localizza nel citoplasma e nel nucleo; all'interno delle cellule muscolari si associa al sarcomero sia alla linea M che alla linea Z.
• L'espressione è altamente tessuto-specifica: si trova selettivamente nel cuore e nel muscolo scheletrico, con un'ulteriore espressione riportata nell'iride.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde a un peptide della regione centrale (aa 253-353) di TRIM63 umano; verificare l'accessibilità dell'epitopo nell'applicazione target e nella preparazione del campione.
• Per il Western blotting è attesa una banda vicino a 40 kDa; si consiglia di utilizzare lisati di controllo positivo da muscolo scheletrico o cuore di uomo, topo o ratto.
• Negli esperimenti IHC-P, testare metodi appropriati di recupero dell'antigene e diluizioni dell'anticorpo su sezioni di tessuto muscolare; includere controlli di isotipo per confermare la specificità.
• Per IF/ICC, ottimizzare le condizioni di fissazione e permeabilizzazione; la co-colorazione con marcatori sarcomerici (ad esempio α-actininina per la linea Z) può aiutare a confermare la localizzazione.
• La reattività crociata con TRIM63 di topo e ratto è prevista sulla base dell'omologia di sequenza; tuttavia, eseguire test paralleli tra le specie per garantire prestazioni coerenti.

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