Anticorpo Policlonale Anti-TRMT61A per WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - Q96FX7

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di TRMT61A

• TRMT61A (noto anche come GCD14, TRM61, hTRM61, C14orf172) è la sottounità catalitica della tRNA (adenina(58)-N(1))-metiltransferasi, responsabile dell'incorporazione di N(1)-metiladenina in posizione 58 (m1A58) nell'initiator methionyl-tRNA. Riferimenti correlati: PMID:16043508
• Funziona anche come sottounità catalitica di un complesso mRNA N(1)-metiltransferasi, mediando la metilazione dell'adenosina in posizione N(1) in un piccolo sottoinsieme di mRNA, in particolare all'interno di strutture simili al loop T del tRNA. Riferimenti correlati: PMID:29072297 PMID:29107537
• La proteina si localizza prevalentemente nel nucleo, in linea con i suoi ruoli nella lavorazione di tRNA e mRNA.
• TRMT61A è un membro della famiglia delle metiltransferasi e utilizza S-adenosil-L-metionina (SAM) come donatore di metile, caratteristica delle RNA metiltransferasi.
• Le modifiche post-traduzionali riportate includono fosforilazione e acetilazione, suggerendo un controllo regolatorio della sua attività.
• Come enzima chiave nella modificazione dell'RNA, TRMT61A contribuisce al corretto ripiegamento, alla stabilità e alla funzione dei tRNA e potenzialmente influenza la fedeltà dell'inizio della traduzione.
• Il gene TRMT61A umano codifica per una proteina di circa 31 kDa (peso molecolare calcolato 31382 Da) e condivide ortopologhi funzionali nel topo e nel ratto.
• Al momento non sono disponibili dati sull'espressione tessuto-specifica, indicando una probabile espressione ubiquitaria con potenziali ruoli regolatori specifici per tipo cellulare.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre l'intera proteina TRMT61A umana (amminoacidi 1-289), quindi l'anticorpo potrebbe riconoscere sia le forme non modificate che quelle modificate post-traduzionalmente. Per il WB, è attesa una banda intorno ai 31 kDa; bande aggiuntive potrebbero rappresentare specie modificate o prodotti di degradazione.
• Per IF/ICC, dovrebbe essere osservato un arricchimento nucleare; le condizioni di permeabilizzazione e fissazione dovrebbero essere ottimizzate per il tipo cellulare specifico.
• In IHC-P, potrebbe essere necessaria la recupero dell'antigene; si raccomanda la validazione con microarray tissutali o controlli positivi/negativi noti.
• Questo anticorpo policlonale è adatto per il rilevamento basato su ELISA di TRMT61A in lisati cellulari o tissutali; la titolazione e i reagenti di bloccaggio appropriati dovrebbero essere determinati empiricamente.
• La reattività incrociata riportata con umano, topo e ratto suggerisce epitopi conservati; tuttavia, testare nella specie target e nel sistema biologico è essenziale per qualsiasi nuova applicazione.

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