Anticorpo monoclonale coniglio anti-TROP-2 per WB, IF-P, IHC-P, mIHC, ELISA - P09758

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione del TROP-2

• TROP-2, noto anche come trasduttore del segnale calcio associato al tumore 2, è codificato dal gene TACSTD2 ed è indicato anche come glicoproteina di superficie cellulare Trop-2, componente di membrana marcatore di superficie del cromosoma 1 (M1S1) e proteina marcatore del carcinoma pancreatico GA733-1.
• È stato originariamente identificato come una glicoproteina di superficie cellulare altamente espressa nei trofoblasti placentari e nelle linee cellulari del carcinoma pancreatico, e successivamente caratterizzato come antigene tumorale.
• TROP-2 è una proteina transmembrana che può funzionare come recettore del fattore di crescita, potenzialmente trasducendo segnali calcio e regolando la proliferazione cellulare.
• La proteina contiene un peptide segnale, un dominio extracellulare ricco di legami disolfuro e siti di glicosilazione N-legata, un'elica transmembrana singola e una breve coda citoplasmatica.
• Localizzazione subcellulare: è localizzato principalmente alla membrana plasmatica.
• Le principali modifiche post-traduzionali includono la glicosilazione, che contribuisce al peso molecolare osservato di ~36 kDa (peso molecolare teorico ~35,7 kDa).
• TROP-2 è implicato in diverse condizioni patologiche, inclusa l'amiloidosi e certe distrofie corneali, come notato dalle sue associazioni di parole chiave.
• A causa della sua alta e selettiva espressione in molti carcinomi epiteliali, TROP-2 è un antigene tumorale convalidato e un bersaglio per diagnostici e terapie basate su anticorpi.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno utilizzato è un frammento ricombinante (aminoacidi 27-274) che copre l'intero dominio extracellulare del TROP-2 umano, suggerendo che l'anticorpo probabilmente riconosce la regione extracellulare; considerare la sua idoneità per la colorazione di superficie in cellule viventi e tessuti fissati in formalina e inclusi in paraffina (FFPE).
• Per il Western blotting (WB), convalidare l'anticorpo in lisati cellulari totali da tessuto placentare umano, carcinoma pancreatico o linee cellulari cancerogene TROP-2-positive; prevedere una banda a ~36 kDa, con possibili lievi spostamenti dovuti alla glicosilazione.
• Per l'immunoistochimica (IHC-P), potrebbe essere necessario il recupero dell'antigene; ottimizzare i protocolli basati su citrato o EDTA per smascherare l'epitopo nelle sezioni FFPE.
• Per l'immunoistochimica multiplex (mIHC), assicurare la compatibilità con il sistema di rilevazione e altri pannelli di anticorpi; confermare la specificità della colorazione attraverso controlli appropriati.
• Per ELISA e immunofluorescenza (IF-P), titolare l'anticorpo e convalidare nel sistema di campione pertinente; il legame non specifico può essere ridotto tramite un blocco appropriato.

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