Anticorpo Policlonale Anti-Tropomiosina 1 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P09493

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della Catena Alfa-1 della Tropomiosina

• La catena alfa-1 della tropomiosina (TPM1) è una proteina a struttura coiled-coil che lega i filamenti di actina nelle cellule muscolari e non muscolari e, in associazione con il complesso della troponina, media la regolazione calcio-dipendente della contrazione del muscolo striato vertebrato. Riferimenti correlati: PMID:23170982
• Nel muscolo liscio, TPM1 regola la contrazione tramite interazione con la caldesmona.
• Nelle cellule non muscolari, TPM1 stabilizza la rete di actina del citoscheletro.
• La localizzazione subcellulare è principalmente citoplasmatica, associata al citoscheletro.
• Specificità tissutale: rilevata nei tessuti di carcinoma mammario primario ma non nel seno normale; l'isoforma 1 è espressa nel muscolo scheletrico e cardiaco adulto e fetale (più alta nel cardiaco), mentre l'isoforma 10 è specifica del cuore.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione e fosforilazione, come identificato dalla proteomica.
• Lo splicing alternativo genera multiple isoforme tessuto-specifiche; mutazioni in TPM1 sono associate a cardiomiopatie.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno (aa 1-245) corrisponde alla regione N-terminale conservata in molte isoforme di TPM1; verificare il rilevamento dell'isoforma nel contesto specifico del vostro campione.
• Western blot: attendersi una banda predominante a ~33 kDa; possono apparire bande aggiuntive dovute a isoforme o modifiche post-traduzionali. Convalidare con un lisato di controllo positivo rilevante.
• Immunoistochimica (IHC-P): sono raccomandati protocolli standard di recupero dell'antigene (es. recupero dell'epitopo indotto dal calore); ottimizzare la diluizione dell'anticorpo primario su tessuti di controllo.
• Immunofluorescenza (IF/ICC): includere un passaggio di permeabilizzazione per accedere ai bersagli citoscheletrici citoplasmatici; contracolorare con falloidina per confermare la colocalizzazione con l'actina.
• ELISA: adatto sia per il rilevamento diretto che indiretto; la concentrazione ottimale di rivestimento (coating) deve essere determinata sperimentalmente.

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