Anticorpo policlonale di coniglio Anti-Troponina I2 (TNNI2) per WB, ELISA - P48788

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della Troponina I, muscolo scheletrico veloce

• La Troponina I, muscolo scheletrico veloce (TNNI2) è la subunità inibitoria del complesso della troponina nelle fibre muscolari scheletriche a contrazione veloce, dove regola l'attività calcio-dipendente dell'actomiosina ATPasi.
• La proteina si lega all'actina all'interno del complesso regolatore del filamento sottile, conferendo sensibilità al calcio alla contrazione del muscolo striato.
• Il TNNI2 subisce splicing alternativo, producendo isoforme distinte che possono contribuire alla diversità funzionale nei diversi tipi di muscolo.
• Modifiche post-traduzionali come l'acetilazione e la fosforilazione modulano la funzione della troponina I e la segnalazione sarcomerica, come dimostrato dalle identificazioni proteomiche.
• La sua struttura tridimensionale è stata risolta, fornendo informazioni sul suo meccanismo inibitorio e sull'interazione con le altre subunità della troponina.
• La proteina è classificata come componente del proteoma di riferimento ed è stata collegata a fenotipi di patologie muscolari, evidenziando la sua importanza nella fisiologia del muscolo scheletrico.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'anticorpo policlonale, prodotto contro la regione N-terminale (amminoacidi 1–100) del TNNI2 umano, può riconoscere la proteina endogena full-length (~21 kDa) e mostra reazione crociata con ortologhi di topo e ratto; si consiglia la validazione nel sistema di campionamento corrispondente.
• Per Western blot, si consiglia di utilizzare lisati di tessuto muscolare freschi o correttamente conservati e ottimizzare le condizioni di caricamento per visualizzare la banda a 21 kDa, tenendo presente che le modifiche post-traduzionali possono alterare la mobilità elettroforetica.
• Nelle applicazioni ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato come reagente di cattura o rilevamento per la quantificazione di TNNI2, ma titoli e compatibilità con coppie di anticorpi devono essere stabiliti sperimentalmente.
• A causa dello splicing alternativo, assicurarsi che la sequenza dell'immunogeno (aa 1–100) corrisponda all'isoforma di interesse nel tuo saggi.

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