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Polyclonal Antibodies
Anticorpo policlonale di coniglio anti-TRPM1 per WB ed ELISA - Q7Z4N2
Numero articolo : CM0023075
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, ELISA
- Reattività Crociata
- Umano
- Peso Proteico
- 182kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome del prodotto | TRPM1 Rabbit pAb |
| Note/Alias | MLSN1; CSNB1C; LTRPC1; TRPM1 |
| Specie | Umano |
| ID del gene | 4308 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 1460-1540 di TRPM1 umano (NP_002411.3) |
| Origine | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi policlonali |
| Applicazione | WB, ELISA |
| Reattività crociata | Umano |
| SWISS | Q7Z4N2 |
| Peso della proteina | 182 kDa |
| Spedizione | Confezione refrigerata |
Contesto biologico: funzione e localizzazione di TRPM1
- TRPM1, noto anche come Melastatin-1 o canale 1 del potenziale recettoriale transitorio lungo (LTrpC1), codifica un canale cationico non selettivo costitutivamente attivo che media l'ingresso di cationi bivalenti, tra cui Ca²⁺, Mg²⁺, Mn²⁺, Ba²⁺ e Ni²⁺, promuovendo così la depolarizzazione della membrana. Riferimenti correlati: PMID:11535825, PMID:19436059, PMID:21278253
- Nella retina, TRPM1 è fondamentale per la risposta luminosa depolarizzante delle cellule bipolari ON. Al buio, il GRM6 legato al glutammato attiva proteine G che inibiscono TRPM1; la luce riduce il glutammato, alleviando l'inibizione e consentendo l'ingresso dei cationi. Riferimenti correlati: PMID:19878917, PMID:19896109
- TRPM1 è stato associato alla soppressione delle metastasi; la sua espressione è elevata nei nevi melanocitici benigni, ma viene persa nel melanoma metastatico. Riferimenti correlati: PMID:9537257
- Lo splicing alternativo del gene TRPM1 umano produce molteplici isoforme che possono differire per distribuzione tissutale e proprietà funzionali.
- La proteina TRPM1 si trova nella membrana cellulare, nella membrana del reticolo endoplasmatico e nelle proiezioni assonali, in linea con il suo coinvolgimento sia nella segnalazione sia nel traffico intracellulare.
- TRPM1 appartiene alla sottofamiglia melastatina dei canali TRP e può formare complessi eteromerici con TRPM3, ampliando la permeabilità ionica fino a includere lo zinco quando coespresso.
- Le mutazioni di TRPM1 causano la cecità notturna congenita stazionaria di tipo 1C (CSNB1C), un disturbo non progressivo caratterizzato da una ridotta visione notturna, evidenziandone il ruolo essenziale nella trasduzione visiva.
Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici
- L'immunogeno corrisponde al dominio intracellulare C-terminale (aa 1460–1540) di TRPM1 umano; questa regione può essere coinvolta nelle interazioni proteina-proteina, pertanto durante il rilevamento è opportuno considerare una possibile competizione con i partner di legame nativi.
- Per il Western blot, si prevede una banda di circa 182 kDa; validare su tessuto retinico umano, linee cellulari di melanociti o altri campioni che esprimono TRPM1.
- Questo anticorpo policlonale può essere adatto per l'ELISA; si raccomanda di ottimizzare la concentrazione dell'antigene di rivestimento e le condizioni di rilevamento.
- A causa della natura policlonale, valutare la coerenza tra i diversi lotti e includere sempre controlli di caricamento appropriati e lisati freschi per prevenire artefatti dovuti alla degradazione nei propri saggi.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo policlonale di coniglio anti-TRPM1 per WB ed ELISA - Q7Z4N2
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