Anticorpo monoclonale di coniglio anti-triptofanil-tRNA sintetasi 1 per WB, IHC-P, ELISA - P23381

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione della triptofanil-tRNA sintetasi 1

• La triptofanil-tRNA sintetasi 1 (WARS1), nota anche come proteina 53 indotta dall'interferone (IFP53) o hWRS, è codificata dal gene WARS1. Lo splicing alternativo genera molteplici isoforme con proprietà funzionali distinte.
• L'enzima a lunghezza intera catalizza l'attivazione del triptofano mediante ATP per formare Trp-AMP e il successivo trasferimento al tRNA(Trp), un passaggio essenziale nella biosintesi citoplasmatica delle proteine.
• Le isoforme più corte, come IFP53, sono prive di attività di aminoacilazione, ma esercitano effetti angiostatici inibendo le risposte attivate dallo stress da taglio del fluido nelle cellule endoteliali. Regolano le vie ERK, Akt ed eNOS associate all'angiogenesi e alla riorganizzazione del citoscheletro. Riferimenti correlati: PMID:11773625, PMID:11773626, PMID:14630953
• La proteina è localizzata principalmente nel citoplasma ed è soggetta a fosforilazione, che può modularne l'attività.
• L'interferone gamma induce l'espressione di WARS1, collegandola alle risposte immunitarie e alle vie dello stress cellulare.
• Tra le parole chiave associate alle patologie figurano disabilità intellettiva, neurodegenerazione e neuropatia, evidenziandone la potenziale rilevanza clinica.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• Per il Western blotting, è prevista una banda intorno a 53 kDa; ottimizzare il blocco e la diluizione dell'anticorpo utilizzando lisati cellulari o tissutali pertinenti.
• Nell'immunoistochimica (sezioni incluse in paraffina), può essere necessario il recupero antigenico; validare utilizzando controlli positivi e negativi appropriati.
• Le applicazioni ELISA possono sfruttare l'immunogeno peptidico (aa 372–471) come reagente di cattura o di rilevazione; è necessario valutare la reattività crociata con altri membri della famiglia.
• La posizione C-terminale dell'immunogeno può consentire il riconoscimento sia delle isoforme a lunghezza intera sia di quelle troncate; confermare la specificità per l'isoforma nel proprio sistema sperimentale.

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