Anti-TYK2 Coniglio Anticorpo Policlonale per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P29597

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione del TYK2

• Identità della Proteina: TYK2 (noto anche come JTK1, IMD35) è una tirosina-proteina chinasi non recettoriale codificata dal gene TYK2 (GeneID: 7297) e appartiene alla famiglia delle chinasi Janus (JAK).
• Funzione di Segnalazione Principale: TYK2 svolge un ruolo centrale nella segnalazione delle citochine e degli interferoni, regolando la crescita cellulare, lo sviluppo, la migrazione, l'immunità innata e adattativa.
  Riferimenti correlati: PMID:10542297, PMID:10995743, PMID:7657660
• Assemblaggio del Complesso Recettoriale: TYK2 si associa a complessi recettoriali di citochine eterodimerici. Una catena tipicamente lega TYK2 (es. IFNAR1, IL12RB1, IL10RB, IL13RA1), mentre la seconda catena lega JAK1 o JAK2.
  Riferimenti correlati: PMID:10542297, PMID:25762719, PMID:7526154
• Attivazione STAT: Al legame della citochina, TYK2 fosforila le catene recettoriali per creare siti di ancoraggio per i fattori di trascrizione STAT, e fosforila direttamente STAT1, STAT3, STAT4 o STAT6, portando alla loro dimerizzazione, translocazione nucleare ed espressione dei geni bersaglio.
  Riferimenti correlati: PMID:10542297, PMID:7638186, PMID:7657660, PMID:7526154, PMID:25762719
• Regolazione Negativa di STAT3: TYK2 regola negativamente l'attività di STAT3 promuovendo la fosforilazione su un residuo tirosina distinto, indipendente dal sito di fosforilazione attivante.
  Riferimenti correlati: PMID:29162862
• Segnalazione Oncostatina-M: TYK2 media la segnalazione dell'oncostatina-M attraverso complessi recettoriali sia di tipo I (LIFR/IL6ST) che di tipo II (OSMR/IL6ST).
  Riferimenti correlati: PMID:9188471
• Espressione Tessutale: TYK2 è espresso ubiquitariamente attraverso linee cellulari linfoidi e non linfoidi.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'anticorpo è stato prodotto contro una proteina di fusione ricombinante corrispondente agli amminoacidi 1102-1182, che rappresenta una regione C-terminale del TYK2 umano. Per il rilevamento, considerare la validazione della specificità tramite blocco peptidico o knockdown con siRNA nelle linee cellulari pertinenti.
• Western blotting (WB): È prevista una banda vicino a 134 kDa per il TYK2 endogeno. Utilizzare condizioni riducenti e controlli di carico appropriati; pre-testare l'anticorpo a diluizioni da 1:500–1:2000 in base al sistema di campione.
• Immunochimica (IHC-P): Si raccomanda il recupero dell'antigene e il blocco della perossidasi endogena. Validare la colorazione in tessuti noti positivi (es. organi linfoidi) e includere controlli isotipici.
• Immunofluorescenza (IF/ICC): Includere un passo di permeabilizzazione per il rilevamento intracellulare. Eseguire una colorazione concomitante con marcatori di organelli per confermare la localizzazione citoplasmatica.
• ELISA: Può essere utilizzato per la cattura/rilevamento in configurazioni ELISA a sandwich. Abbinare ad anticorpi monoclonali mirati a epitopi distinti per una sensibilità ottimale.

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