Anticorpo monoclonale coniugato con Rabbit Anti-UAP1 per WB, IF/ICC, ELISA - Q16222

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di UAP1

• La pirifosforilasi UDP-N-acetilesosammina (UAP1), nota anche come AGX, catalizza il passaggio terminale nella biosintesi dell'UDP-GlcNAc convertendo UTP e GlcNAc-1-P in UDP-GlcNAc, un importante nucleotide zuccherino per la glicosilazione. Sintetizza anche UDP-GalNAc da GalNAc-1-P. Riferimenti correlati: PMID:9603950, PMID:9765219
• UAP1 agisce come regolatore dell'immunità innata mediando la pirifosforilazione di IRF3 in Ser-386 dopo la fosforilazione di TBK1, promuovendo così la dimerizzazione di IRF3 e l'attivazione delle risposte dell'interferone di tipo I. Riferimenti correlati: PMID:36603579
• Esistono due isoforme principali dovute a splicing alternativo: AGX1, che preferisce il galattosammina 1-fosfato, e AGX2, che è più attiva verso il glucosammina 1-fosfato.
• La proteina si localizza nel citoplasma, specificamente nel citosol, in linea con i suoi ruoli metabolici e di segnalazione.
• Ampiamente espressa in vari tessuti, con livelli inferiori in placenta, muscolo e fegato. L'espressione delle isoforme è tessuto-specifica: AGX1 predomina nei testicoli, mentre AGX2 è più abbondante nei tessuti somatici.
• Le modifiche post-traduzionali e funzioni aggiuntive sono riflesse nelle parole chiave tra cui "splicing alternativo", "transferasi" e "immunità innata".

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico corrispondente agli amminoacidi 400-500 di UAP1 umano (Q16222). Questo design può garantire un'elevata specificità e funzionare bene per metodi denaturanti come il Western blot e l'ELISA.
• Per il Western blot, il peso molecolare previsto è di 59 kDa; si consiglia di utilizzare controlli appropriati per confermare l'identità della banda.
• Nell'immunofluorescenza/ICC, la localizzazione citoplasmatica di UAP1 potrebbe richiedere l'ottimizzazione delle condizioni di fissazione e permeabilizzazione per ottenere una colorazione chiara.
• Grazie alla reattività crociata con topo e ratto, questo anticorpo può essere adatto per studi su modelli roditori, ma si raccomanda la validazione nel sistema campione rilevante.
• I protocolli ELISA possono essere progettati utilizzando l'anticorpo come reagente di cattura o di rilevamento, ma le diluizioni ottimali dovrebbero essere determinate empiricamente.

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