Anticorpo policlonale Anti-UBE2E2 per WB, ELISA - Q96LR5

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di UBE2E2

• UBE2E2, noto anche come UbcH8, è un membro della famiglia delle ubiquitina-coniuganti enzimi E2 che svolge un ruolo fondamentale nel sistema ubiquitina-proteasoma.
• Accetta l'ubiquitina dall'enzima attivatore E1 e catalizza il suo legame covalente alle proteine bersaglio, formando catene poliubiquitiniche tramite legami Lys-11, Lys-48 e Lys-63 in vitro.
• UBE2E2 media l'ISGilazione della proteina NS1 del virus dell'influenza A, suggerendo un coinvolgimento nelle risposte immunitarie innate antivirali.
• La proteina è soggetta a modifiche post-traduzionali tra cui acetilazione e fosforilazione, che possono regolarne l'attività o le interazioni.
• UBE2E2 è classificato nella famiglia delle transferasi, specificamente coinvolto nella via di coniugazione dell'ubiquitina, un processo chiave per la degradazione proteica, la segnalazione e l'omeostasi cellulare.
• Il peso molecolare è di circa 22 kDa, in linea con la proteina ricombinante utilizzata come immunogeno.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno è una proteina ricombinante full-length (aa 1-201), quindi l'anticorpo è in grado di rilevare sia UBE2E2 nativo che denaturato; si consiglia di effettuare test sul vostro specifico tipo di campione.
• Validato per Western blot (WB) e ELISA; gli utenti devono eseguire esperimenti di titolazione iniziali per determinare la diluizione ottimale dell'anticorpo per la propria applicazione.
• Presenta reattività crociata con UBE2E2 di topo e ratto, pertanto è adatto per studi su modelli murini, ma confermare la reattività nei vostri campioni prima di esperimenti su larga scala.
• Essendo un anticorpo policlonale, può presentare variabilità tra lotti; includere controlli positivi e negativi in ogni test per garantire prestazioni coerenti.
• Per WB, il peso molecolare previsto è di ~22 kDa; utilizzare marcatori di peso molecolare appropriati e valutare le condizioni di bloccaggio per ridurre al minimo il legame non specifico.

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