Anticorpo Policlonale Anti-UBE2J2 per WB, ELISA - Q8N2K1

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione dell'UBE2J2

• UBE2J2, noto anche come NCUBE-2 o UBC6, è un enzima coniugante E2 dell'ubiquitina che catalizza l'attaccamento covalente dell'ubiquitina alle proteine bersaglio, svolgendo un ruolo chiave nella modificazione post-traduzionale delle proteine.
• Opera nella via di degradazione associata al reticolo endoplasmatico (ERAD), facilitando probabilmente la degradazione selettiva delle proteine di membrana mal ripiegate dal RE.
• In cooperazione con il complesso GATOR2, UBE2J2 catalizza specificamente l'ubiquitinazione legata a 'Lys-6' di NPRL2, un componente del complesso GATOR1, collegando la segnalazione dell'ubiquitina alla regolazione di mTORC1.
  Riferimenti correlati:
  PMID:36528027
• L'enzima è ancorato alla membrana del reticolo endoplasmatico tramite un'elica transmembrana e la sua localizzazione subcellulare è critica per la sua funzione nel controllo di qualità delle proteine del RE.
• Lo splicing alternativo di UBE2J2 produce multiple isoforme e la proteina contiene caratteristiche strutturali importanti per la sua interazione con l'ubiquitina e gli enzimi E1/E3.
• UBE2J2 è associato alla via della risposta alle proteine non ripiegate (UPR), indicando un ruolo nelle risposte allo stress cellulare.
• Il peso molecolare previsto è di circa 28,9 kDa, con una banda osservata intorno ai 29 kDa in SDS-PAGE, coerente con i dati di immunoblotting.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde all'UBE2J2 umano a lunghezza intera (residui 1-230), suggerendo che l'anticorpo può riconoscere sia le forme endogene che quelle ricombinanti della proteina.
• Per il rilevamento Western blot, prevedere una banda specifica vicino a 29 kDa. Per confermare la specificità, considerare l'uso di lisati da linee cellulari umane, murine o di ratto, nonché controlli di knockdown con siRNA o sovraespressione.
• Per i saggi ELISA, utilizzare la proteina ricombinante come standard e validare l'intervallo lineare nella matrice del campione pertinente.
• Le diluizioni di lavoro ottimali devono essere determinate empiricamente; iniziare con gli intervalli consigliati per gli anticorpi policlonali in applicazioni simili.

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