Anticorpo policlonale coniglio anti-Ubiquilin-2 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9UHD9

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione dell'Ubiquilin-2

• L'Ubiquilina-2 (UBQLN2), nota anche come omologo DSK2, PLIC-2, CHAP1 e N4BP4, è una proteina simile all'ubiquitina codificata dal gene UBQLN2.
• Gioca un ruolo importante nella regolazione di diversi meccanismi e vie di degradazione proteica, inclusi il sistema ubiquitina-proteasoma (UPS), l'autofagia e la degradazione delle proteine associate al reticolo endoplasmatico (ERAD). Media il targeting proteasomico di proteine mal ripiegate o accumulate per la degradazione legandosi (tramite dominio UBA) alle loro catene poliubiquitina e interagendo (tramite dominio simile all'ubiquitina) con le subunità del proteasoma (PubMed:10983987). Riferimenti correlati: PMID:10983987
• UBQLN2 partecipa alla via ERAD tramite la sua interazione con le proteine localizzate nel RE FAF2/UBXD8 e HERPUD1 e può formare un collegamento tra i substrati ERAD poliubiquitinati e il proteasoma (PubMed:18307982, PubMed:24215460). Riferimenti correlati: PMID:18307982, PMID:24215460
• È coinvolta nella regolazione della macroautofagia e della formazione degli autofagosomi; richiesta per la maturazione della proteina correlata all'autofagia LC3 dalla forma citosolica LC3-I alla forma legata alla membrana LC3-II e può assistere nella maturazione degli autofagosomi in autolisosomi mediando la fusione autofagosoma-lisosoma (PubMed:19148225, PubMed:20529957). Riferimenti correlati: PMID:19148225, PMID:20529957
• Regola negativamente l'endocitosi dei recettori GPCR: AVPR2 e ADRB2, riducendo specificamente la velocità con cui i complessi recettore-arrestina si concentrano nelle fosse rivestite di clatrina (CCP) (PubMed:18199683). Riferimenti correlati: PMID:18199683
• A livello subcellulare, UBQLN2 si localizza nel citoplasma, nucleo, membrana e vescicole citoplasmatiche inclusi gli autofagosomi.
• Le modifiche post-traduzionali includono l'acetilazione; le mutazioni in UBQLN2 sono associate alla sclerosi laterale amiotrofica (ALS) e alla neurodegenerazione.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno comprende i 1-150 amminoacidi N-terminali dell'UBQLN2 umana; considerare l'accessibilità dell'epitopo e il potenziale riconoscimento specifico per isoforma nella progettazione del saggio.
• Per il Western blot, validare la specificità dell'anticorpo utilizzando controlli positivi rilevanti (es. lisati cellulari umani o di topo) e considerare controlli di knockdown con siRNA o knock-out con CRISPR per confermare l'identità della banda bersaglio.
• Questo anticorpo reagisce incrociato con il topo, consentendo il suo utilizzo in modelli di tessuto o cellulari murini; verificare la reattività incrociata nel sistema specifico.
• Come policlonale di coniglio, è compatibile con reagenti di rilevamento secondari anti-coniglio standard per applicazioni colorimetriche, fluorescenti o ELISA.

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