Anticorpo policlonale di coniglio anti-UFD1L per WB, ELISA - Q92890

Specifiche e parametri principali del prodotto

Background biologico: Funzione e localizzazione di UFD1L

• Codificata dal gene UFD1L, la proteina 1 di degradazione della fusione dell'ubiquitina (UFD1) è una proteina di 307 amminoacidi nota anche come proteina di fusione UB 1, con un peso molecolare previsto di ~35 kDa.
• Componente essenziale del pathway proteolitico dipendente dall'ubiquitina; degrada le proteine di fusione dell'ubiquitina e media l'esportazione di proteine mal ripiegate dal RE al citoplasma per la degradazione proteasomiale come parte del complesso UFD1-VCP-NPLOC4.
• Il complesso UFD1-VCP-NPLOC4 regola lo smontaggio del fuso alla fine della mitosi ed è necessario per la formazione di un involucro nucleare chiuso. Può essere coinvolto nello sviluppo di alcune strutture derivate dall'ectoderma (per similarità).
• Agisce come regolatore negativo della produzione di interferone di tipo I; il complesso UFD1-VCP-NPLOC4 si lega a RIGI e recluta RNF125, promuovendo l'ubiquitinazione e la degradazione di RIGI. Riferimenti correlati: PMID:26471729
• Si trova prevalentemente nel nucleo e nel citoplasma/citosol.
• Espressione tessuto-specifica: cuore adulto, muscolo scheletrico, pancreas, fegato e rene fetali.
• Modificato post-traduzionalmente tramite acetilazione e fosforilazione; lo splicing alternativo produce isoforme multiple.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde all'UFD1L umano a lunghezza intera (aa 1-307), quindi l'anticorpo potrebbe riconoscere isoforme multiple. Si consiglia di verificare il rilevamento delle isoforme nei lisati cellulari rilevanti.
• Per il Western Blot, aspettarsi una banda a ~35 kDa; validare utilizzando controlli positivi appropriati come lisati cellulari HeLa o HEK293.
• Per l'ELISA, utilizzare la proteina UFD1L ricombinante come antigene di rivestimento per ELISA diretto. L'ELISA a sandwich potrebbe richiedere una coppia di anticorpi abbinati; testare l'abbinamento con anticorpi monoclonali che colpiscono epitopi distinti.
• È riportata la reattività crociata con topo e ratto; confermare in campioni di tessuto endogeno o linee cellulari di queste specie prima di applicazioni quantitative.
• Ottimizzare empiricamente la diluizione dell'anticorpo e le condizioni di incubazione per ogni saggio e tipo di campione.

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