Anticorpo policlonale di coniglio anti-UFD1L per WB, IF/ICC, ELISA - Q92890

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di UFD1L

• UFD1L (Ubiquitin fusion degradation protein 1-like), noto anche come Ub fusion protein 1, è un componente essenziale del percorso proteolitico dipendente dall'ubiquitina che degrada le proteine di fusione dell'ubiquitina.
• Forma un complesso ternario con VCP/p97 e NPLOC4, che riconosce i substrati ubiquitinati e facilita la retrotraslocazione e l'esportazione di proteine mal ripiegate dal reticolo endoplasmatico (ER) al citoplasma per la degradazione proteasomiale.
• Il complesso UFD1-VCP-NPLOC4 svolge anche un ruolo critico nello smantellamento del fuso mitotico alla fine della mitosi ed è necessario per la formazione dell'involucro nucleare chiuso.
• UFD1L regola negativamente la produzione di interferone di tipo I formando un complesso con VCP e NPLOC4 che si lega a RIG-I, reclutando l'E3 ubiquitina ligasi RNF125 per promuovere l'ubiquitinazione e la successiva degradazione di RIG-I. Riferimenti correlati: PMID:26471729
• A livello subcellulare, UFD1L si trova nel nucleo, nel citoplasma e prevalentemente nel citosol.
• L'espressione tissutale include cuore adulto, muscolo scheletrico e pancreas, oltre a fegato e rene fetali.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione e fosforilazione; il gene UFD1 è soggetto a splicing alternativo.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• La regione dell'immunogeno (aa 1-307) copre un'ampia porzione N-terminale di UFD1L, che potrebbe consentire il rilevamento di molteplici isoforme; tuttavia, validare la specificità nel sistema di campioni pertinente.
• Per l'analisi Western blot, attendersi una banda vicino al peso molecolare previsto di 35 kDa (34,5 kDa teorici). Utilizzare controlli positivi appropriati (es. HeLa, HEK293).
• Nell'immunofluorescenza/ICC, ottimizzare le condizioni di fissazione e permeabilizzazione, poiché UFD1L si localizza sia nei compartimenti nucleari che citoplasmatici.
• Per le applicazioni ELISA, utilizzare l'immunogeno ricombinante o la proteina purificata come controllo positivo.

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