Anticorpo Policlonale Anti-UGT1A6 per WB, ELISA - P19224

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di UGT1A6

• UGT1A6 è una UDP-glucuronosiltransferasi (UGT) che catalizza la coniugazione dell'acido glucuronico a substrati lipofili, facilitandone l'eliminazione e la detossificazione. Tra i suoi substrati vi sono farmaci, xenobiotici e composti endogeni come l'acido arachidonico e i suoi metaboliti eicosanoidi (15-HETE, 20-HETE). Riferimenti bibliografici: PMID:15231852 PMID:21422672
• L'enzima glucuronida preferenzialmente piccole molecole fenoliche planari come il 4-nitrofenolo, l'1-naftolo e la 4-metilumbelliferone, ma non fenoli voluminosi o steroidi; il 2-idrossibifenile è un substrato eccellente.
• UGT1A6 appartiene alla famiglia genica UGT1A (simboli genici alternativi: GNT1, UGT1), che codifica per più isoforme tramite splicing alternativo e utilizzo di promotori diversi; la proteina è anche nota come UDPGT 1-6, UGT-1F e UDP-glucuronosiltransferasi metabolizzante i fenoli.
• UGT1A6 si localizza sulla membrana del reticolo endoplasmatico e nella frazione microsomiale, in linea con il suo ruolo nel metabolismo di fase II.
• La proteina è soggetta a splicing alternativo, che produce almeno tre isoforme; l'isoforma 3 non possiede attività catalitica e regola negativamente la funzione dell'isoforma 1.
• Le modifiche post-traduzionali includono la glicosilazione; la proteina possiede un peptide segnale e un'elica transmembrana.
• L'espressione tissutale è rilevata nella pelle, nel rene, nel fegato, nel colon, nell'esofago e nell'intestino tenue, con modelli di distribuzione specifici per ogni isoforma.

Indicazioni Sperimentali e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre la regione amminoacidica 65-270, un'area probabilmente accessibile sulla proteina nativa, ma è bene considerare che la reattività può essere influenzata da modifiche post-traduzionali o dalle diverse isoforme.
• Per Western blot, è attesa una banda a circa 61 kDa; convalidare la specificità utilizzando controlli positivi e negativi appropriati (ad esempio, cellule che sovraesprimono UGT1A6 o campioni con knockdown del gene).
• Per ELISA, è necessario ottimizzare le condizioni di rivestimento dell'antigene e di rivelazione; la reattività crociata con l'UGT1A6 di topo può essere utile per studi traslazionali, ma richiede conferma nel contesto biologico di interesse.
• Data la natura policlonale dell'anticorpo, è necessario verificare la coerenza tra lotti per saggi quantitativi critici.

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