Anticorpo policlonale anti-UGT1A6 per WB, IF-P, ELISA - P19224

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione dell'UGT1A6

• UGT1A6 è una UDP-glucuronosiltransferasi che catalizza la biotrasformazione di fase II, coniugando substrati lipofili con acido glucuronico per l'eliminazione e la detossificazione di farmaci, xenobiotici e composti endogeni. Riferimenti correlati: PMID:15231852 PMID:21422672
• Gioca un ruolo nella glucuronidazione dell'acido arachidonico e dei suoi derivati eicosanoidi, come 15-HETE e 20-HETE. Riferimenti correlati: PMID:15231852
• L'enzima coniuga preferenzialmente piccole molecole fenoliche planari (es. 4-nitrofenolo, 1-naftolo) ma non fenoli ingombranti, androgeni o estrogeni. Il 2-idrossibifenile è un eccellente substrato.
• UGT1A6 è coinvolto nella glucuronidazione del fitochimico acido ferulico sul gruppo fenolico o carbossilico. Riferimenti correlati: PMID:21422672
• Lo splicing alternativo produce l'isoforma 3, che lacks attività transferasica ma agisce come regolatore negativo dell'isoforma 1.
• A livello subcellulare, UGT1A6 si localizza nel microsoma e nella membrana del reticolo endoplasmatico, coerente con il suo ruolo nelle vie di detossificazione.
• L'espressione tissutale include la pelle; le isoforme 1 e 3 si trovano nel rene e nel fegato; l'isoforma 1 è rilevata anche nel colon, nell'esofago e nell'intestino tenue.
• Le modifiche post-traduzionali includono la glicosilazione, e contiene una sequenza segnale e un'elica transmembrana, come indicato dalle parole chiave UniProt.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Per il Western blotting, considerare l'uso di un adeguato controllo di carico e validare la specificità della banda con controlli di knockdown o knockout.
• Data la progettazione dell'immunogeno che copre il dominio glicosiltransferasi centrale, l'anticorpo potrebbe riconoscere multiple isoforme UGT1A che condividono un'alta omologia di sequenza; verificare la specificità nel proprio sistema sperimentale.
• Per l'immunofluorescenza, potrebbe essere richiesta la permeabilizzazione per accedere alla membrana del RE, e includere appropriati controlli negativi per confermare la specificità del segnale.
• Nelle applicazioni ELISA, ottimizzare le condizioni di rivestimento e le diluizioni degli anticorpi utilizzando standard di proteine ricombinanti pertinenti.

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