Anticorpo policlonale coniglio anti-UPF2 per WB, IHC-P, IP, ELISA - Q9HAU5

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di UPF2

• UPF2 (Regolatore dei trascorsi senza senso 2), noto anche come omologo del soppressore up-frameshift 2 (hUpf2), è codificato dal gene UPF2 (KIAA1408, RENT2) ed è un componente fondamentale della via di degradazione dell'mRNA mediata da non senso (NMD).
• UPF2 viene reclutato nel complesso di giunzione degli esoni (EJC) tramite UPF3B sul lato citoplasmatico dell'involucro nucleare, portando all'assemblaggio del complesso di sorveglianza UPF1–UPF2–UPF3 che attiva l'NMD degli mRNA contenenti codoni di stop prematuri.
• In collaborazione con UPF3B, UPF2 stimola sia l'attività ATPasica sia l'attività RNA elicasi di UPF1, facilitando così la degradazione dei trascritti aberranti.
• UPF2 lega l'mRNA splicingato ed è essenziale per il riconoscimento e l'eliminazione degli mRNA contenenti non senso, al fine di mantenere il controllo di qualità dell'RNA cellulare.
• Gli studi di localizzazione subcellulare indicano che UPF2 risiede prevalentemente nel citoplasma con un arricchimento perinucleare, coerente con il suo ruolo all'interfaccia nucleo-citoplasmatica durante i primi cicli di traduzione.
• UPF2 è espressa in modo ubiquitario in tutti i tessuti umani, riflettendo il suo ruolo fondamentale di housekeeping nell'NMD.
• Le parole chiave UniProt includono struttura 3D, coil a spirale, degradazione mRNA mediata da non senso, fosfoproteina e legame all'RNA, che evidenziano le caratteristiche strutturali e le modifiche regolatorie pertinenti alla sua funzione.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde a una regione C-terminale (aa 1153–1272) della UPF2 umana; questa regione può essere conservata tra le specie, giustificando la reattività crociata osservata con il ratto.
• Per il Western blotting è prevista una banda a circa 148 kDa; assicurarsi di utilizzare una percentuale di gel adeguata e condizioni di trasferimento appropriate per proteine ad alto peso molecolare.
• Nell'immunoprecipitazione (IP), l'anticorpo può essere adatto a catturare i complessi endogeni di UPF2; convalidare la compatibilità con i saggi a valle (ad esempio, rilevamento dell'RNA, western blot).
• Per l'immunoistochimica (IHC-P), le condizioni di recupero dell'antigene e di fissazione del tessuto devono essere ottimizzate per il specifico tipo di campione.
• Le applicazioni ELISA possono richiedere la determinazione delle concentrazioni di rivestimento e dei sistemi di rilevamento ottimali; tenere conto della natura policlonale per lo sviluppo di ELISA sandwich.

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