Anticorpo Policlonale Anti-UROD per WB, ELISA - P06132

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di UROD

• UROD codifica per l'uroporfirinogeno decarbossilasi, un enzima chiave localizzato nel citoplasma e nel citosol.
• Catalizza la decarbossilazione sequenziale delle quattro catene laterali acetato dell'uroporfirinogeno III per formare il coproporfirinogeno III, un passaggio essenziale nella biosintesi dell'eme (PubMed:11069625, PubMed:11719352, PubMed:14633982). Riferimenti correlati: PMID:11069625 PMID:11719352 PMID:14633982
• L'enzima agisce anche sull'uroporfirinogeno I e, in vitro, decarbossila il pentacarbossilato porfirigeno I (PubMed:12071824). Riferimenti correlati: PMID:12071824
• UROD appartiene alla via di biosintesi delle porfirine ed è annotato con parole chiave tra cui Acetilazione, Decarbossilasi, Liasi e Variante patologica, che indicano ruoli nella modificazione post-traduzionale e nei disordini genetici.
• La proteina ha un peso molecolare calcolato di circa 41 kDa (40787 Da), coerente con la sua mobilità elettroforetica.
• Sono disponibili dati strutturali tridimensionali per UROD, che rivelano approfondimenti sul suo meccanismo catalitico.
• È un membro del proteoma di riferimento ed è stato identificato da proteomica basata sulla spettrometria di massa.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è una proteina UROD umana ricombinante full-length (residui 1–367), che può facilitare il riconoscimento di epitopi sia lineari sia conformazionali.
• Per l'analisi Western blot (WB) è prevista una banda a ~41 kDa; si consiglia di ottimizzare le condizioni di blocco e di diluizione dell'anticorpo per il tipo di campione in uso.
• Quando si utilizza questo anticorpo in ELISA, eseguire titolazioni a scacchiera per determinare le concentrazioni ottimali dell'antigene di rivestimento e dell'anticorpo.
• La reattività crociata riportata con l'UROD del topo suggerisce un'utilità nei modelli roditori; tuttavia, si raccomanda la validazione nel contesto sperimentale specifico.
• Se si osserva un elevato fondo in WB, la pre-adsorbimento contro un lisato di controllo negativo può migliorare la specificità.

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