Anticorpo policlonale di coniglio anti-USP11 per WB, IF/ICC, ELISA - P51784

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di USP11

• USP11 è un enzima deubiquitinante (idrolasi del carbossil-terminale dell'ubiquitina) che rimuove l'ubiquitina dalle proteine bersaglio e dalle catene di poliubiquitina, prevenendo la degradazione proteasomica dei suoi substrati. Riferimenti correlati: PMID:12084015 PMID:15314155 PMID:17897950
• La proteasi mostra specificità per il legame delle catene, scindendo preferenzialmente le catene di ubiquitina legate tramite Lys-6 e Lys-63, con un'attività molto inferiore sui legami Lys-48. Riferimenti correlati: PMID:24724799
• USP11 partecipa alle vie di attivazione di NF-kappa-B, contribuendo alla regolazione della segnalazione infiammatoria e immunitaria. Riferimenti correlati: PMID:17897950 PMID:19874889
• Funziona nella riparazione delle rotture a doppio filamento del DNA, contribuendo alla stabilità genomica. Riferimenti correlati: PMID:15314155 PMID:20233726
• Agendo come regolatore della cromatina, USP11 si associa al complesso repressivo Polycomb simile a PRC1 e probabilmente deubiquitina i suoi componenti, influenzando il silenziamento genico. Riferimenti correlati: PMID:20601937
• USP11 promuove la proliferazione cellulare deubiquitinando e stabilizzando E2F1 fosforilato, un fattore di trascrizione chiave del ciclo cellulare. Riferimenti correlati: PMID:28992046
• La proteina è localizzata principalmente nel nucleo e nel citoplasma e si associa ai cromosomi. Le modifiche post-traduzionali includono fosforilazione e acetilazione, che possono regolarne l'attività.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno comprende gli amminoacidi 70–190 vicino all'estremità N-terminale, suggerendo che l'anticorpo possa riconoscere un epitopo esterno al dominio catalitico; ciò potrebbe influenzare il rilevamento di forme tronche o clivate.
• Per il Western blot, è prevista una banda intorno a 110 kDa; durante l'analisi di lisati umani, murini o di ratto, confermare la specificità della banda con controlli appropriati a causa di possibili segnali di reattività crociata.
• Nell'immunofluorescenza/immunocitochimica, il segnale può essere osservato sia nel nucleo sia nel citoplasma, in linea con la distribuzione subcellulare riportata.
• Per l'ELISA, la natura policlonale consente di ottimizzare il formato di cattura/sandwich; considerare empiricamente il pre-rivestimento e l'abbinamento con l'anticorpo di rilevazione.

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