Anticorpo policlonale Anti-VAMP7 per WB, IF/ICC, ELISA - P51809

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di VAMP7

• VAMP7 (Proteina 7 associata alle membrane delle vescicole), nota anche come proteina simile alla sinaptobrevina 1 (SYBL1) o VAMP insensibile al tetano (TI-VAMP), è una proteina SNARE coinvolta nella fusione delle vescicole intracellulari.
• Media il targeting e la fusione delle vescicole di trasporto alle membrane bersaglio durante il trasporto proteico dagli endosomi precoci ai lisosomi, ed è necessaria per la fusione eterotipica degli endosomi tardivi con i lisosomi e per la fusione lisosomiale omotipica.
• VAMP7 è essenziale per l'esocitosi lisosomiale regolata dal calcio, contribuendo a processi come l'esportazione dei chilomicroni dall'RE al Golgi, l'esocitosi dei mediatori durante la degranulazione di eosinofili e neutrofili e l'azione citotossica delle cellule natural killer.
• La proteina si localizza in diversi organelli: vescicole citoplasmatiche, membrane delle vescicole secretorie, rete trans-Golgi, endosomi tardivi, lisosomi, reticolo endoplasmatico, membrane dei fagosomi e sinapsi/sinaptosomi.
• VAMP7 è ampiamente espresso in tutti i tessuti analizzati, il che riflette il suo ruolo fondamentale nel traffico di membrana.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione e fosforilazione, che possono regolare la sua funzione e le sue interazioni durante gli eventi di fusione delle vescicole.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno copre il dominio citosolico N-terminale (aa 11-70) di VAMP7 umano, che è altamente conservato tra uomo, topo e ratto; pertanto, questo anticorpo è in grado di rilevare VAMP7 endogeno in queste specie in applicazioni come l'Western blotting.
• In Western blotting, si può osservare una banda di circa 25 kDa corrispondente a VAMP7 a lunghezza intera; a causa di possibili modifiche post-traduzionali o variazioni delle isoforme, potrebbero comparire bande aggiuntive: si raccomanda di ottimizzare la percentuale di gel e le condizioni di trasferimento.
• Per immunofluorescenza o immunocitochimica, è necessaria la permeabilizzazione con detergente per accedere all'antigene integrato nella membrana; la co-colorazione con marcatori specifici di compartimento (ad es. LAMP1 per i lisosomi, EEA1 per gli endosomi precoci) può confermare i pattern di localizzazione.
• Essendo un anticorpo policlonale, garantisce una robusta amplificazione del segnale, ma gli utenti devono verificare la specificità con controlli appropriati (ad es. silenziamento tramite siRNA o blocco peptidico) nella loro configurazione sperimentale.

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