Anticorpo policlonale coniglio Anti-VAV2 per WB, ELISA - P52735

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di VAV2

• VAV2 è un fattore di scambio del guanina nucleotidico (GEF) per la famiglia Rho delle GTPasi correlate a Ras, che facilita lo scambio del GDP con GTP attivando così le cascate di segnalazione a valle.
• Svolge un ruolo fondamentale nell'angiogenesi, in particolare nel contesto dell'attivazione della GTPasi RAC1 indotta da EFNA1 e nella migrazione e nell'assemblaggio delle cellule endoteliali vascolari.
• VAV2 viene reclutato presso il recettore tirosin chinasi EPHA2 dopo la fosforilazione, un passaggio critico per accoppiare i segnali esterni alla riorganizzazione del citoscheletro tramite RAC1.
• La proteina contiene diversi domini conservati, tra cui i domini SH2 e SH3, un dominio di omologia Dbl (DH) per l'attività GEF e un motivo a dito di zinco, che indicano il suo ruolo di fosfoproteina e scaffold di segnalazione che lega metalli.
• L'alternativo splicing del trascritto di VAV2 genera più isoforme, che possono regolare finemente le sue funzioni regolatorie in diversi contesti cellulari.
• Espresso ampiamente in tutti i tessuti, VAV2 è implicato in processi fondamentali come la migrazione cellulare, la proliferazione e la dinamica del citoscheletro.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno utilizzato copre gli amminoacidi 570-700 di VAV2 umano, una regione che probabilmente include parte del dominio SH2; tieni conto di questo quando confronti la reattività tra specie o varianti di splicing.
• Per Western blot è prevista una banda intorno ai 101 kDa; assicurati di utilizzare una percentuale di gel adatta e condizioni di trasferimento appropriate per proteine ad alto peso molecolare.
• La validazione in cellule endoteliali (ad esempio HUVEC) o linee cellulari note per esprimere EPHA2 può aiutare a confermare la specificità funzionale negli studi sull'angiogenesi.
• Quando utilizzi l'ELISA, considera di rivestire la piastra con il frammento di proteina ricombinante o la proteina full-length per valutare l'affinità di legame e la specificità.
• La reattività crociata è riportata per uomo, topo e ratto, ma le differenze di espressione tessuto-specifiche devono essere verificate con controlli positivi e negativi appropriati.

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