Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-VEGFR1 per WB, IHC-P, ELISA - P17948

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di VEGFR1

• VEGFR1 (FLT-1) è un recettore tirosin-chinasico e membro della famiglia VEGFR, codificato dal gene FLT1. Esiste in diverse isoforme, inclusa una forma completa legata alla membrana e varianti solubili secrete (isoforme 2 e 3) generate da splicing alternativo.
• Funziona come recettore ad alta affinità per VEGFA, VEGFB e PGF, regolando in modo critico lo sviluppo del sistema vascolare embrionale e l'angiogenesi postnatale. Può sia promuovere la sopravvivenza e la proliferazione delle cellule endoteliali, sia agire come recettore esca per modulare negativamente la segnalazione di VEGFA sequestrando il ligando libero.
• Il legame del ligando attiva molteplici vie a valle, incluse le cascate di segnalazione PLCG-PKC, PI3K-AKT1 e MAPK. Fosforila mediatori chiave come SRC, YES1, CBL e PTK2/FAK1, e induce la fosforilazione di AKT1 in Ser-473. Riferimenti correlati: PMID:16685275
• A livello subcellulare, VEGFR1 è localizzato prevalentemente alla membrana plasmatica ma è anche rilevato negli endosomi, nel citoplasma e come isoforme secrete, riflettendo il suo traffico dinamico e versatilità di segnalazione.
• È ampiamente espresso nelle cellule endoteliali vascolari e in tessuti come placenta, fegato, rene, cuore e cervello. L'isoforma 2 è abbondante nella placenta, mentre l'isoforma 3 si trova nelle cellule epiteliali corneali e nelle cellule muscolari lisce vascolari.
• La proteina subisce ampie modifiche post-traduzionali, inclusa glicosilazione N-legata, formazione di legami disolfuro e fosforilazione, cruciali per la sua funzione. Le parole chiave UniProt evidenziano i suoi ruoli in angiogenesi, chemiotassi e sviluppo.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione extracellulare (amminoacidi 20-300) di VEGFR1 umano, suggerendo reattività con entrambe le isoforme legate alla membrana e solubili. Eseguire un'appropriata validazione dell'epitopo nel vostro sistema sperimentale.
• Per il Western blotting, il peso molecolare atteso è di circa 151 kDa; tuttavia, la glicosilazione può causare spostamenti della banda. Validare la specificità utilizzando controlli appropriati (ad es., peptide bloccante o lisati da knock-down).
• Nell'immunoistochimica (IHC-P), sono raccomandati robusti metodi di recupero dell'antigene per tessuti fissati in formalina e inclusi in paraffina. Iniziare con protocolli standard a base di citrato o EDTA e ottimizzare le condizioni di rilevamento.
• Per l'ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato come reagente di cattura o di rilevamento. Titolare l'anticorpo per determinare le concentrazioni operative ottimali e convalidare incrociatamente con coppie di anticorpi complementari per formati sandwich.
• Data la reattività crociata con topo e ratto, l'anticorpo è adatto per studi traslazionali ma confermare le prestazioni specie-specifiche con controlli positivi e negativi rilevanti.

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