Polyclonal Antibodies
Anticorpo policlonale con Anti-VHL per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P40337
Numero articolo : CM0017122
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- Applicazione
- WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
- Reattività crociata
- Uomo, Topo, Ratto
- Peso della proteina
- 24 kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome del prodotto | VHL Rabbit pAb |
| Note/Alias | RCA1; VHL1; pVHL; HRCA1; VHL |
| Specie | Umano |
| GeneID (Umano) | 7428 |
| GeneID | 7428 |
| Immunogeno | Peptide sintetico corrispondente a una sequenza all'interno degli aminoacidi 87-186 del VHL umano (NP_000542.1) |
| Fonte | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi policlonali |
| Applicazione | WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA |
| Reattività crociata | Umano, topo, ratto |
| SWISS | P40337 |
| Peso proteico | 24kDa |
| Spedizione | Borsa del ghiaccio |
Contesto biologico: Funzione e localizzazione del VHL
- La proteina soppressore tumorale di von Hippel-Lindau (pVHL) è un componente del complesso ligasi E3 ubiquitina VHL, svolgendo un ruolo centrale nella degradazione proteasomica dipendente dall'ossigeno delle proteine bersaglio. Riferimenti correlati: PMID:10944113 PMID:17981124
- In condizioni normossiche, pVHL recluta specificamente le subunità del fattore inducibile dall'ipossia (HIF) idrossilate, segnalandole per l'ubiquitinazione e la successiva degradazione, regolando così la risposta cellulare alla disponibilità di ossigeno. Riferimenti correlati: PMID:10944113 PMID:17981124
- Oltre alla regolazione dell'HIF, pVHL ubiquitina ADRB2 in modo dipendente dall'ossigeno e agisce come regolatore negativo di mTORC1 promuovendo l'ubiquitinazione e la degradazione di RPTOR. Riferimenti correlati: PMID:19584355 PMID:34290272
- pVHL partecipa anche alla repressione trascrizionale attraverso interazioni con HIF1A, HIF1AN e istoni deacetilasi. Riferimenti correlati: PMID:10944113 PMID:17981124
- La proteina si localizza in più compartimenti subcellulari, tra cui il citoplasma, il nucleo, la membrana cellulare e il reticolo endoplasmatico, coerente con i suoi diversi ruoli funzionali.
- VHL è espresso prevalentemente nel cervello e nel rene fetale e adulto, con implicazioni importanti per la patologia della malattia in questi tessuti.
- Vengono generate multiple isoforme attraverso l'inizio alternativo e lo splicing, e le mutazioni nel gene VHL sono associate alla malattia di von Hippel-Lindau, all'eritrocitosi congenita e a vari tipi di cancro.
Guida sperimentale e suggerimenti tecnici
- Il peptide immunogeno (aminoacidi 87–186) è conservato tra VHL umano, murino e del ratto, supportando la reattività crociata riportata. Confermare l'allineamento della sequenza se si utilizzano altre specie.
- Per il Western blot, è prevista una banda intorno a 24 kDa; utilizzare lisati da linee cellulari umane, murine o di ratto (es. HeLa, HEK293 o tessuto renale) come controlli positivi.
- L'immunoistochimica e l'immunofluorescenza potrebbero richiedere un recupero dell'antigene ottimizzato e una diluizione dell'anticorpo; considerare di testare una serie di diluizioni nel proprio sistema di campioni specifico.
- Questo anticorpo policlonale è adatto per applicazioni ELISA; durante lo sviluppo di saggi a sandwich, convalidare l'abbinamento con un anticorpo di cattura o rilevamento compatibile.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo policlonale con Anti-VHL per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P40337
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