Anti-VHL Coniglio Anticorpo Policlonale per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P40337

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione del VHL

• VHL (soppressore tumorale della malattia di von Hippel-Lindau) è la subunità di riconoscimento del substrato del complesso ligasi E3 ubiquitina VCB-Cul2, mirando le proteine per la degradazione proteasomiale. Riferimenti correlati: PMID:10944113 PMID:17981124 PMID:19584355

• In condizioni normossiche, VHL riconosce specificamente le subunità alfa del fattore inducibile dall'ipossia idrossilato (HIF-α), portando alla degradazione dipendente dall'ubiquitina e alla repressione dei programmi di trascrizione mediati da HIF. Riferimenti correlati: PMID:10944113 PMID:17981124

• VHL ubiquitina anche e promuove la degradazione di substrati alternativi, inclusi ADRB2 e l'impalcatura mTORC1 RPTOR, regolando così negativamente la segnalazione mTORC1. Riferimenti correlati: PMID:19584355 PMID:34290272

• La proteina si localizza dinamicamente al citoplasma, nucleo, membrana cellulare e reticolo endoplasmatico, consentendo la sua partecipazione a multiple vie di segnalazione e la regolazione spaziale dell'ubiquitinazione.

• VHL è espresso prevalentemente nel cervello e nel rene fetale e adulto—tessuti suscettibili alla tumorigenesi upon perdita di VHL—sottolineando il suo ruolo di soppressore tumorale specifico per il tessuto.

• Il gene VHL produce multiple isoforme (inclusi pVHL e G7) tramite splicing alternativo e inizio della traduzione alternativo, che possono esibire proprietà funzionali distinte.

• Come ben noto soppressore tumorale, l'inattivazione biallelica di VHL porta all'attivazione costitutiva di HIF ed è l'evento guida nella malattia di von Hippel-Lindau e nel carcinoma a cellule renali chiare sporadico.

Guida Sperimentale e Suggerimenti Tecnici

• La regione immunogenica (amminoacidi 1–100 del VHL umano) suggerisce che l'anticorpo riconosce l'N‑terminale; considerare il mapping dell'epitopo se sono richieste informazioni precise sul legame.
• Nel western blotting (WB), ci si aspetta una banda principale vicino a 24 kDa; isoforme alternative o modificazioni post‑traduzionali possono produrre bande aggiuntive.
• Per immunochimica (IHC-P) e immunofluorescenza (IF/ICC), le condizioni di recupero dell'antigene e i protocolli di fissazione dovrebbero essere ottimizzati per il tessuto o il tipo cellulare di interesse.
• L'anticorpo cross-reatta con il VHL di topo e ratto; validare nel modello di specie pertinente prima degli assay quantitativi.
• Per le applicazioni ELISA, abbinare con un anticorpo di cattura o utilizzare come reagente di rilevazione dopo aver confermato la compatibilità con il formato dell'assay.
• Come anticorpo policlonale, la coerenza lotto-per-lotto dovrebbe essere verificata tramite lisati di controllo positivo o proteina ricombinante.

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