Anticorpo Monoclonale Coniglio Anti-VIRMA/KIAA1429 (Validato KD) per WB, IHC-P, ELISA - Q69YN4

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di VIRMA/KIAA1429

• VIRMA (omologo virilizer, noto anche come KIAA1429, MSTP054 e fSAP121) è una grande proteina di 202 kDa codificata dal gene VIRMA nell'uomo.
• Funge da componente essenziale del complesso WMM, che media la metilazione N6-metiladenosina (m6A) degli RNA, modulando così l'efficienza dello splicing e del processamento dell'mRNA. Riferimenti correlati: PMID:24981863 PMID:29507755
• VIRMA agisce come regolatore chiave della metilazione m6A reclutando i componenti del nucleo catalitico METTL3 e METTL14, guidando la metilazione sito-specifica principalmente nel 3'-UTR vicino ai codoni di stop. Riferimenti correlati: PMID:29507755
• Questo modello di metilazione m6A correla con la poliadenilazione alternativa (APA), rendendo VIRMA critico per la regolazione della poliadenilazione dell'mRNA. Riferimenti correlati: PMID:29507755
• La localizzazione subcellulare include gli speckles nucleari, il nucleoplasma e il citoplasma, riflettendo i suoi ruoli dinamici nel processamento dell'RNA.
• La proteina subisce multiple modificazioni post-traduzionali, tra cui acetilazione, fosforilazione e metilazione, ed è soggetta a splicing alternativo, generando isoforme distinte.
• VIRMA è classificata tra le proteine dello sviluppo ed è stata identificata attraverso il sequenziamento proteico diretto e analisi proteomiche.

Guida Sperimentale e Suggerimenti Tecnici

• Il peptide immunogeno (aa 221–320 di NP_056311.2) mira a una regione interna di VIRMA umana, garantendo specificità; è riportata la reattività crociata con il topo.
• Per il rilevamento Western blot di VIRMA a ~202 kDa, utilizzare marcatori proteici ad alto peso molecolare e considerare tempi di trasferimento estesi; validare in lisati di linee cellulari rilevanti che sovraesprimono o esprimono endogenamente VIRMA.
• In IHC-P, potrebbe essere necessario il recupero dell'antigene; ottimizzare le condizioni di colorazione utilizzando tessuti di controllo positivi e validare la specificità con controlli knockout o knockdown.
• Per ELISA, titolare le concentrazioni dell'anticorpo contro il peptide immunogeno o la proteina ricombinante per stabilire le diluizioni di lavoro ottimali.

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